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5. 참고 문헌
유기화학반응메카니즘, R. Breslow( 장세희 역 ), 보진제, 1991, p 196
박상백 (경기 이천고등학교 교사) http://www.sedu.co.kr/0109/114.htm , http://www.sedu.co.kr/0108/102.htm 1. 실험 목적
2. 이론
3. 실험 재료
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
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반응할 수 있는 능력을 가졌기 때문에 대단히 중요한 합성의 중간체이다.
< 일반적인 반응>
< 메카니즘 >
< 구체적인 보기 >
15. Kolbe 반응
펜옥시화이온은 페놀 자체보다더욱 친전자성 방향족 치환반응을 잘 한다. 펜옥시화 이온의
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의 반응 메카니즘>
- ①과정처럼; 살리실산의 페놀성 -OH기의 산소원자의 비공유전자쌍이 무수아세트산의 두 카르보닐그룹 중 어느 하나를 무작위적으로 공격을 하면, 공격한쪽의 카르보닐 그룹의 탄소-산소 사이의 이중결합이 깨지며 살리
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유기 반응의 종류
3.6 반응이 어떻게 일어나는가: 메카니즘
3.7 극성반응의 메카니즘
3.8 유기반응의 메커니즘: 에틸렌에 대한 HCl의 첨가반응
3.9 반응을 기술하기: 반응 에너지 그림과 전이상태
3.10 반응에 대한 기술: 에너지학과
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반응 메카니즘은 해석할 때에는 도입될 수 없는 개념이므로 산-염기 법칙은 진행 과정 순서에 참고가 될 수는 있지만 절대적인 법칙은 될 수 없다.
이번 실험을 통해 유기 화합물들의 메커니즘에 대한 이해와 그 중 E1 매커니즘으로 일어나는
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