|
화학반응.
1o 아민 : NaOH수용액에 녹는 N-알킬벤젠술폰아미드를 만듬.
2o 아민 : NaOH수용액에 녹지 않는 N,N-디알킬벤젠술폰아미드가 됨.
3o 아민 : 염화벤젠술포닐과의 반응×.
※기구 및 시약
-실험기구-
-시약-
※실험방법
◈수치 및 결과
실험1
|
|
|
이 실험은 벤젠을 혼산(진한 황산과 진한 질산)을 이용하여 니트로화 반응을 시켜 니트로벤젠(nitrobenzene)을 합성하는 과정을 다루었다. 니트로벤젠은 독성이 있는 황색 액체로, 유기화학약품 제조, 중간체 합성, 용매, 산화제 등으로 활용된다.
|
|
|
‘유기화학실험’, 문화사 p106~107
|
|
|
유기화학 제 5판 사이플러스 p176~177
http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=562&docId=294229&mobile&categoryId=562
http://blog.naver.com/feelo__o?Redirect=Log&logNo=70139515612
http://terms.naver.com/entry.nhn?cid=200000000&docId=1247952&mobile&categoryId
http://blog.naver.com/cnarcis?Redirect=Log&logN
|
|
|
하고 침전은 깨끗한 시계 접시에 옮겨 데시케이터 속에 넣어 말려라.
6. 참고문헌
●유기화학 실험교재
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=628359&mobile&categoryId=649
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1155637&mobile&categoryId=200000461
|
|
|
유기용매에는 녹지만, 물에는 녹지 않는다. 에테르 속에서 마그네슘을 작용시키면 그리냐르시약 C6H5MgBr이 생기는 것이 알려져 있다. 철분의 존재하에 벤젠에 브로민을 작용시키면 생긴다. 유기합성의 원료로 사용된다.
※ 실험시, 주의사항
-
|
|
|
r.com/entry.nhn?docId=2290287&cid=60227&categoryId=60227
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclohexanol
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclohexene
https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoric_acid 1.실험날짜
2.실험제목
3.실험목적
4.실험이론 및 배경
5.시약 및 기구
6.실험방법
7.참고문헌
|
|
|
aver.com/entry.nhn?docId=2282049&cid=60227&categoryId=60227
https://en.wikipedia.org/wiki/Benzoic_acid
https://en.wikipedia.org/wiki/Methanol
https://en.wikipedia.org/wiki/Methyl_benzoate 1.실험날짜
2.실험제목
3.실험목적
4.실험이론 및 배경
5.시약 및 기구
6.실험방법
7.참고문헌
|
|
|
유기화학실험, 문운당, p139 ∼ 141, (2002)
윤용진, 실험 유기화학, 자유아카데미, p111 ∼ 113, (1997)
김종수(화학교재편찬위원회), 유기화학실험, 청문각, p433 ∼ 437, (1997)
인터넷 검색(naver & naver 일본웹)
Aniline의 합성 1. 실 험 목 적
2. 실 험 이
|
|
|
유기화학실험
저자 : 백남철 외3
출판사 : 광림사(1979)(p27∼28)
2.제목 : 유기화학실험
저자 : 양성봉 외3
출판사 : 대웅(1996)(p125∼127)
3.제목 : 유기화학실험
저자 : 허태정 외7
출판사 : 탐구당(1995)(p37∼39)
4.화학공학 실험 (http://kowon.dongseo.ac.kr)
|
|
메뉴펼치기
