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이번 실험은 축합 중합 반응으로부터 나일론을 합성하며, 나일론의 합성을 통하여 고분자의 특성을 이해해보는 것이 목표이다. 나일론 합성 실험 반응은 두 계면 사이에서 중합이 이루어지는 일명 계면 중합이 일어난다. 목표
방법
결과
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Ⅰ. 실험목표
- 분별 증류의 원리와 방법을 이해하고, 끓는점 차이를 이용하여 액체 혼합물을 분리한다.
Ⅱ. 실험방법
1. 단순증류장치를 구성하고 리비히 냉각기에 냉각수를 흘려준다. 냉각수는 반드시 아래에서 위로 흘러야 한다.
2. 둥
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이번 실험은 살리실산과 카복실산 유도체인 아세트산 무수물을 이용해서 아스피린을 합성하는 실험이다. 살리실산은 벤조산 및 페놀의 유도체로서 벤젠고리에 카복시기(-COOH)와 하이드록시기(-OH)를 동시에 갖는 물질이다.
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. 목표
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Ⅳ. 실험방법
1. 둥근바닥플라스크에 증류수 6ml, 질산 35ml를 담고 서서히 냉각한다. 추가적으로 진한황산 40ml를 조금씩 가한다.
2. 벤젠 29ml를 적하 깔때기를 통하여 소량씩 가해준다. (60℃ 이상 올리지 말 것- 가스 발생)
3. 환류냉각기에 찬
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이번 실험은 친전자성 방향족 치환 반응의 한 종류인 니트로화 반응을 이용해 벤젠으로부터 니트로벤젠을 제조해보는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여 니트로벤젠이 된다. 실험 마지막 과
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연결된 구조 단위가 주로 지방족 단량체로 이루어진 폴리아마이드를 나일론이라고 하고 아마이드기 중 최소한 85% 이상이 직접 방향족기와 연결된 폴리아마이드를 아라미드(aramide)라고 목표
이론
실험기구및시약
방법
참고문헌
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이번 실험은 알칼리 조건에서 시클로헥사논과 과망간산칼륨을 반응시켜 아디프산을 합성하는 실험이다. 이 실험을 통해 아디프산 합성 메커니즘에 대해 익힐 수 있었다. 그러나 실험 과정을 끝까지 마무리하지 못하였다. 감압여과 후 얻은
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이번 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제의 하나인 nitration(니트로화)를 알고 이를 통해 nitrobenzene을 합성해 봄으로써 nitration반응을 이해하는 실험이다. 질산과 촉매산인 황산으로부터 생성된 니트로늄 이온이 벤젠과 반응하여
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이번 실험은 초산과 Isoamyl alchol을 진한 황산 존재 하에서 가열해 ester 반응으로 향료인 Isoamyl acetate를 합성해보고, ester 화합물과 향료의 특성을 비교해 보는 실험이다. 카르복시산과 알코올을 황산 등의 산 촉매 하에서 반응시키면 한 분자의
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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