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빛을 내며 아름답게 맺혀있었다. 마치 여자들의 귀걸이처럼 빛을 내며 달랑달랑 매달려있었다. 약간 위험한 실험이었지만 주의사항을 잘 캐치하여 안전하게 마친 실험이었다.
9. 참고문헌
유기화학실험 / 문석식 / 자유아카데미 / 2002
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유기층은 brine 15ml로 세 차례 washing 한 후, anhydrous Na2SO4로 drying한다. 걸러낸 유기층을 cotton filtration하여 r.b.f에 옮긴 후 생성물이 녹아있는 solvent를 제거하기 위해 evaporation해준다. rotary evaporation의 원리는 섞여 있는 물질을 분리하기 위해 섞인
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화학대사전편찬위원회
이화학대사전
지 문 사
1996
Mcmurry John
Mcmurry Organic Chemistry
자유아카데미
658
www.empas.com(두산 세계대백과) 1. Title
2. Object
3. Principle
4. Apparatus & Reagent
5. Procedure
6. Procedure
7. Result
8. 실험 오차 원인
9. 문제풀이
10. Di
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갈 것이다. 대부분의 유기 화합물의 2-성분 혼합물은 이러한 현상을 나타내고 있다. 즉 불순물이 들어 있으면 순수한 물질의 녹는점은 내려간다. 1. 목적
2. 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법 및 결과
5. 토의 및 고찰
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화학교재 편찬위원회(1997) - 유기화학실험 - 청문각 - p114~122
② http://en.wikipedia.org/wiki/Propanoic_acid
http://en.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalei
http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxiden 1. 실험목적
2. 이론
3. 실험
4. 결과
5. 고찰
6. 결론
7. NOMENCLATURE
8. REFE
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서서히 저어준다. 이 혼합물을 다시 단순증류(85~90℃정도)한다.
단순증류 후 얻은 생성물의 부피를 측정해서 수득률을 계산하고 Baeyer Test(0.5% KMnO4[99.3% JIN chemical co., LTD] 용액)를 1. 서론
2. 실험
3. 결과 및 고찰
4. 결론
* 참고문헌
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실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일어나는 반응은 크게 2가지가 있다.
(1) a 탄소에서의 치환반응 (2) 다른 카보닐 화합물과의 반응
이번 실험은 (2)에 관한 것이다. 두 카보닐 화합물 사이에서의 반응을 알아보기 전에, 엔
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探求當 / P. 80-81
* 화학대사전 / 김창충 외 5명 / 世和 / P. 658 1.실험 목적
2.Apparatus & Reagents
3.실험 방법
(1) 에테르 정제
(2) 아세트산 적정
4. Result
5. Discussion
-추출 공정-
-분배 곡선(distribution curve)-
-속슬렛 추출기-
-추출증류-
6. Referenc
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Chemistry/chem211lab
http://en.wikipedia.org 작용기의 확인
목적
개요
실험 시약
1. Alcohol
2. Aldehydes and Ketones
실험결과 및 결과 분석
실험방법
실험 결과 및 결과분석
3. Alkyl halides
실험방법
실험 결과 및 결과분석
4. Amine
5
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실험에서 구하고자 하는 p-nitroaniline과는 다르게 이성질체인 o-nitroaniline이 생성되었다. 두가지 생성물 중 p-nitroaniline 만을 추출해내기 위해서는 에탄올로 재결정을 한 것이다. 이 과정에서 o-nitroaniline은 용해도가 p-nitroaniline보다 커서 에탄올에
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