|
세균의 형태와 분류
제 5 장 중요한 세균
제 6 장 효모
제 7 장 곰팡이와 버섯
제 8 장 바이러스와 파지
제 9 장 거대분자와 유전정보
제 10 장 미생물의 유전과 변이, 유전자 재조합
제 11 장 발효식품과 미생물
제 12 장 부패와 식중독 미생물
제 13
|
|
|
세균의 형태와 분류
제 5 장 중요한 세균
제 6 장 효모
제 7 장 곰팡이와 버섯
제 8 장 바이러스와 파지
제 9 장 거대분자와 유전정보
제 10 장 미생물의 유전과 변이, 유전자 재조합
제 11 장 발효식품과 미생물
제 12 장 부패와 식중독 미생물
제 13
|
|
|
세균의 형태와 분류
제 5 장 중요한 세균
제 6 장 효모
제 7 장 곰팡이와 버섯
제 8 장 바이러스와 파지
제 9 장 거대분자와 유전정보
제 10 장 미생물의 유전과 변이, 유전자 재조합
제 11 장 발효식품과 미생물
제 12 장 부패와 식중독 미생물
제 13
|
|
|
세균의 형태와 분류
제 5 장 중요한 세균
제 6 장 효모
제 7 장 곰팡이와 버섯
제 8 장 바이러스와 파지
제 9 장 거대분자와 유전정보
제 10 장 미생물의 유전과 변이, 유전자 재조합
제 11 장 발효식품과 미생물
제 12 장 부패와 식중독 미생물
제 13
|
|
|
유전자 재조합된 pET-22b(+)이며, PCR mixture 제작에 사용한 Forward primer는 T7 primer(T7 promoter), Reverse primer는 T7 Terminator primer이다. 다음 Fig 13.은 pET-22b(+)의 염기 서열 중 이 두 프라이머의 sequence landmarks이다.
따라서 T7 promotor는 361-377, T7 terminator는 26-72
|
|
|
세균성이질,
장출혈성 이질, 피부병, 화농성질환, 후천성면역결핍증(유흥종사자의 경우)
▣위생교육
-식품제조, 가공, 즉석판매제조.가공, 식품첨가물제조 : 12시간
-식품운반, 소분.판매, 보존, 용기.포장제조 : 4시간
-식품접객업 : 6시간
▣조
|
|
|
세균을 죽이는 작용을 한다. E. coli와 같은 그람음성균의 경우, 세포벽은 두 층으로 이루어져 있는데, 암피실린은 특히 그람양성균에 대한 효과가 뛰어난 편이다. 하지만 E. coli에서의 이용은 주로 특정 유전자 조작 실험이나 선별적 항생제 내
|
|
|
1) 생명이란 무엇인가?
2) 미생물은 어떻게 자라는가?
3) 미생물을 보호하는 세포막과 세포벽
4) 미생물도 운동한다
5) 곰팡이는 어떻게 퍼지는가?
6) 세균은 얼마나 오래 사는가?
7) 바이러스는 유전자가 일생을 지배한다
|
|
|
유전자 조작 기술 개발→유전자 조작, 유전자공학, 재조합 DNA분야에서 발전
6. 생명공학의 발전단계
* DNA 이중 나선 구조 규명(1953)→중합 효소 발견(1953)→제한효소 사용(1969)→재조합 생명체 등장(1973)→DNA 서열 분석법 개발(1977)→DNA 증폭기술
|
|
|
세균이나바이러스 등과는 다른 새로운 병원체로서, 정상적으로는 비감염성 단백질이다. 치매성 질환 등의 발병 메커니즘을 해명하는 데 커다란 역할을 하였다.
프랑스 파리의 파스퇴르 연구소의 Luc Montagnier 교수 연구팀이 에이즈 바이러스
|
|
메뉴펼치기
