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된다. 이러한 유전자치료의 핵심적인 요소는 치료 효과를 나타내는 치료유전자와 치료유전자를 안전하고 효율적으로 인체에 전달해 줄 수 있는 유전자전달체이다. 유전자치료제에 사용되는 1. 유전자 치료-Information 2. 영화 <가타카>
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  • 등록일 2008.11.10
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가타카의 에단 호크는 자연 임신으로 태어나 열성인자를 가진 열등한 인간이었으나 유전자 조작을 거쳐 태어난 우수한 인자를 가진 엘리트 형과의 끈질긴 대결에서 끝내 승리를 한다. 이 영화를 봤을 당시 내용이 어려워 잘 이해가 가지 않는
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  • 등록일 2008.12.13
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가타카'가 그리는 미래상이다. '가타카'는 결코 허황된 멍청이 영화가 아니다. 이미 유전자 조직을 선택할 것인가, 말 것인가는 우리의 손에서 떠한 문제로 보인다. 몇 십년을 지배했던 프로이드식의 정신질환자나 범죄자의 심리치료도 지금
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  • 등록일 2004.09.16
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유전자 조작 기술은 심각한 질병 치료에 제한하여 연구가 수행되어야 한다. 영화 ‘가타카’처럼 ‘우월한’인간이 목적이 되어 무분별하게 사용된다면 차별문제뿐만 아니라 불법적인 인간유전자 조작 기술이 성행하게 되며 범죄도 일어날
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  • 등록일 2020.06.17
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가타카’가 말해주듯이, ‘맞춤인간’의 길을 열어준다. 이는 곧 아기를 절대적 가치를 지닌 ‘작품’이 아니라 하나의 ‘제품’으로 추락시켜 인간 존엄성을 훼손하는 결과를 낳을 것이다. 유전자 치료가 자본의 논리와 결합하면 어떻게
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  • 등록일 2005.11.24
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논문 5건

치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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  • 발행일 2014.05.11
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필요성 부각 국문 초록 연구 목적 연구 방법 서 론 인플루엔자 바이러스(Influenza Virus) 본 론 조류 인플루엔자 바이러스(AIV) 감염경로 유전자변이 조류 인플루엔자 바이러스의 예방과 치료 결 론 참고문헌
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  • 발행일 2009.11.06
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유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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  • 발행일 2014.05.11
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치료에 견줄만한 대량의 치료용 glycoconjugates의 생산에 적절한 host가 될 수 있다는 것을 제시하고 있다. 식물과 동물의 N-glycosylation에 있어서의 차이는 잠시 동안은 몇가지 단백질의 생산에 있어 제한이 되고있다. 이러한 어려움을 극복하는 것
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  • 발행일 2016.10.25
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치료기법으로 진술 들어요] 박상준 칼럼니스트. 2009년 10월 20일. 브레이크뉴스. [조두순 사건과 사법범죄] 박준호 기자. 2009년 05월 03일. 뉴시스. [女초등생 상습 성추행한 60대男 구속] 배민욱 기자. 2011월 06월 06일자. 뉴시스. ['김수철 사건 1년
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  • 발행일 2011.12.07
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취업자료 32건

반응 회피 전략, 전달 효율 개선, 오프타겟 효과 최소화 등에 대해 이해하고 있습니다. 이를 바탕으로 실험을 설계하고, 최적의 방법을 찾기 위한 연구에 적극적으로 참여할 준비가 되어 있습니다. 5. 입사 후 포부 입사 후 저는 유전자 치료 연
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  • 등록일 2025.04.04
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니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다. 이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소재 개
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  • 등록일 2025.03.10
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대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과 실무
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연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을
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  • 등록일 2025.03.31
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  • 직종구분 기타
유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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  • 등록일 2024.12.12
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