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전문지식 5,091건

금지시켰다고 한다. 결론적으로, 이러한 문제를 해결하기 위해서는 생명윤리와 존엄성관 관련된 법을 제정하여 사회적 규제 속에서 산전 유전자 치료 등을 본래의 목적대로 쓰이 도록 하는 것이 중요하다고 생각한다. ▶ 산전유전자 치
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  • 등록일 2016.05.24
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감시하면서도 적절한 격려를 해주는 일반인들의 역할이 보다 나은 우리의 미래를 여는 길이라고 생각된다. 1.유전자치료란(gene therapy) 2.유전자치료와 유전병의 개념 3.유전자치료의 종류 4.반드시 금지되어야 할 연구 맺음말
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  • 등록일 2002.10.19
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유전자치료를 이용한 평균이상의 인간이나 완벽한 인간 혹은 맞춤아기(designer baby)를 탄생시키려는 인간의 능력과 기질 향상을 위한 유전자조작수준으로 발전하는 것은 반드시 금지해야 할 것이다. 그 문제점은 앞에서도 지적하였지만, 우선
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  • 등록일 2005.08.06
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유전자치료에 관해 다음과 같이 규정하고 있다. 1)생식세포, 수정란, 배아 및 태아에 대한 유전자 치료는 금지한다. 이를 위배한 경우, 해당기관 및 그 책임자와 행위자는 형사·행정상으로 처벌한다. 2) 암, 유전질환, 후천성면역결핍증 등 사
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  • 등록일 2006.10.17
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치료하는 것이 그 예이다. 다만 유전자치료에 대한 위험성이 아직 검증된 바 없기 때문에 이 부분에 한해서 법률적인 검토가 필요하고, 우생학적 목적을 위한 유전자조작은 치료한계를 넘는 행위로서 금지될 수밖에 없다. 특허 인간게놈프로
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  • 등록일 2004.11.26
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논문 14건

치료할 수 있는 의약품을 개발하는 도구로 활용되며, 우수한 품종의 가축개발과 복제연구에 사용되고 인공 장기 개발도 담당하고 있음. 최근에는 장기이식을 가능하게 하는 대질을 이용한, 또는 다른 동물을 활용한 인공장기 개발도 담당하
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  • 발행일 2015.12.26
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금지급치료내역관련자 인적사항 등을 조회하는 기능 (보험조사 사건관리) 보험사기 사건에 대한 인지보고 및 조사사건 관리현황을 조회하는 기능 (통계분석) 이용자가 요구하는 다양한 형태의 정보를 기초데이터에서 추출한 후 실시간으로
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  • 발행일 2011.04.05
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치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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  • 발행일 2014.05.11
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필요성 부각 국문 초록 연구 목적 연구 방법 서 론 인플루엔자 바이러스(Influenza Virus) 본 론 조류 인플루엔자 바이러스(AIV) 감염경로 유전자변이 조류 인플루엔자 바이러스의 예방과 치료 결 론 참고문헌
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  • 발행일 2009.11.06
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유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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  • 발행일 2014.05.11
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취업자료 43건

치료 연구의 실무를 익히며, 연구 개발(R&D) 분야에서 전문성을 갖춘 인재로 성장하고 싶습니다. 첫째, 유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치
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것입니다. 또한, 실험 과목을 통해 분자생물학적 실험 기술을 익히고 연구 역량을 강화할 것입니다. 이론적 학습과 더불어, 연구 경험을 쌓기 위해 실험실 인턴십 및 연구 프로젝트에 적극 참여할 것입니다. 특히, 유전자 치료 및 바이오 신소
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세포 대사를 이해하는 데 중요한 역할을 하며, 유전자 편집과 같은 최첨단 치료법을 연구하는 데 필수적인 기초를 마련할 수 있을 것입니다. 또한, 임상 연구와 관련된 과목을 통해, 기초 연구와 임상 적용을 연결하는 데 필요한 전문 지식과
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3) 연구의 기대 효과 본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다. 1) 질병의 유전자 조절 기작 규명 신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다. CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법
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유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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