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ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/DNA_ligation.php 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
4
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DNA와 구조
1) 유전물질 DNA
2) DNA/DNA 구조
3) 유전물질로서의 DNA
2. 유전자 재조합 (Recombination DNA)
1) 유전자재조합 여러 재료
2) 공여체
3) DNA 운반체(vector)
4) 재조합 DAN의 제조
5) 재조합 DNA의 도입과 재조합체의 검출
6) 재조합유전자의 발현
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실험방법
1. plasmid isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (H
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실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
1. 제 1 타입은 세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요.
1-1. Total cell DNA의 분리
2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA
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4. 식물유전자의 클로닝 방법
5. 유용유전자 클론의 선발과 확인
6. Polymerase chain reaction 의 원리 및 이용
7. 식물유전자의 구조와 특성.
8. 식물의 전이 인자 ( transposable element)
9. 식물 유전자 클론의 이용
10. 유전자 조작의 전망
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분자적 적용
5. 냉동
1) 순수한 물
2) 바닷물
3) 미생물의 부동을 막아주는 성분
4) 부동액의 첨가
6. 고온환경
1) 고온균의 성장
2) 초고온균의 성장
7. 온천수에서 고온균
8. 고온균
9. 고온균의 분자적 접근
1) 고온균의 효소와 단백질
2)
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및 항체 생성
1) 호중성구
2) 림프구
3) 단핵구
4) 대식 세포
3. 획득면역
Ⅳ. 효소의 개념
Ⅴ. 제한효소의 특성
Ⅵ. 제한효소의 종류
1. I 형 제한효소
2. II 형 제한효소
1) Sticky end를 가진 DNA 단편을 생성하는 효소
2) Blunt end를 가진 DNA
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제목
2. 실험목적
3. 원리
4. 실험방법
5. 시약 및 실험기구
6. result
7. 고찰
8. 참고문헌
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DNA 이중 나선 구조 규명(1953)→중합 효소 발견(1953)→제한효소 사용(1969)→재조합 생명체 등장(1973)→DNA 서열 분석법 개발(1977)→DNA 증폭기술 개발(1983)→유전자 치료 실시(1990)→유전자 변형 식품 등장 및 승인(1994)→인간 게놈 지도 완성(2001)
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DNA 검사)
(4)유전자 공학의 문제점
①특정한 발암성 유전자를 클로닝한다는 점 → 악용될 소지가 있 음.
②예기치 못한 유해생물 → 생태계의 균형을 파괴할 우려도 있음.
③1970년대 중반부터 선진국에서는 "유전자 재조합 실험에 간한 지침
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