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의약품의 원료 합성등 연구 개발.
②.국내제약업계의 바이오 분야 강화.
국내 바이오 분야는 전세계적으로도 인정받는 분야임. 이에 따라 신약개발시 바이오 분야를 중점으로 바이오분야의 의약품시장 주도.
③국내 제약회사의 각회사 주력
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의약품의 수입
(남희섭, 『한미 FTA와 지적재산권』)
약값 통제를 하지 않을 경우 미국이 얻는 이익은 제약 분야에서만 하얀 그래프만큼
증가한다. 미국이 목을 매는 이유도 여기에 있다.
4. 의약품 협상결과 요약
미국의 요구중 신약에 대한
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의약개발 관련 발명의 특허성/특허권 행사에 관한 국제적 동향, 워크샵 : 생명·의약분야의 특허 동향 및 성과활용, 대덕, 생체기능조절물질사업단, 2002
한병현 : 의약품 산업의 오늘과 내일, 2006 Ⅰ. 서론
Ⅱ. 의약품특허발명 강제실시의
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의약기업의 유전자재조합에 대한 기술적 응용지침을 역시 1986년에 제정하였다. 그리고 농림수산성에서는 농업, 임업 및 수산업 분야에서의 유전자재조합기술 사용에 대한 지침을 1989년도에 제정하였다.
전반적으로 일본의 경우 재조합DNA 생
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분야 중 하나인 만큼 많은 지원이 필요하다. 또한, 차세대 국가 핵심전략산업으로 집중 육성을 위한 세계 최첨단의 바이오 의약품 개발 사업을 확대 지원해야한다.
셋째, 신약개발을 위한 인프라 구축이 필요하다. 이는 정보 공유를 위한 시스
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