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분리 하여 냉각관의 내부를 소량의 물로 씻기어 수기에 합하고 물을 넣어 200mL로 한다.
5. 따로 시료와 같은 양의 물을 취하여 1L 증류플라스크에 넣고 시료의 전처리와 같은 조작을 하여 바탕시험액으로 한다.
6. 바탕시험을 대조액으로 하여
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이온이 있다는 증거이다.
※ 결정화
(1) 질량을 알 수 없는 의 일정량을 물 100ml에 녹인다.
(2) 이 용액을 가열해 결정이 석출될 때까지 부피를 줄인다.
(3) 결정이 석출되기 시작하면 용액의 부피를 측정해 의 질량을 추측한다.
※ 실험 시 주의
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이온을 공급해 음전하를 띠는 DNA를 끌어주고, Acetate는 Tris의 높은 pH를 낮춰 DNA의 손상을 억제한다. 마지막으로 EDTA는 DNase의 마그네슘 이온을 억제해서 전기영동을 하는 동안 DNA가 변질되는 것을 방지한다.
※ 실험 시 유의사항
- 제한효소를
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이온을 공급해준다.
Tryptone
0.5g
박테리아의 성장에 필수적으로 필요한 아미노산을 공급해준다.
물
배지성분의 95%을 차지하며 증류수나 탈 염수를 사용한다.
Table 1. LB 배지의 성분
4. 실험 방법
LB배지 조성
100 ml 기준
Tryptone
1g
Yeast Extract
0.5g
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이온을 공급해 음전하를 띠는 DNA를 끌어주고, Acetate는 Tris의 높은 pH를 낮춰 DNA의 손상을 억제한다. 마지막으로 EDTA는 DNase의 마그네슘 이온을 억제해서 전기영동을 하는 동안 DNA가 변질되는 것을 방지한다.
※ 실험 시 유의사항
- 의 온도조절
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아미노산의 radical으로 인해 환원된 후 푸른색을 띤다.
(3) 증류수
(4) UV/Vis spectrophotometer
Fig 6. UV/Vis spectrophotometer
(5) 큐벳
Fig 7. cuvette
(6) BSA (Bovine Serum Albumine)
4. 실험 방법
<시약제조>
Lowry Reagent : Lowry reagent가 들어있는 시약병에 40ml의 증
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이온, 인산염은 가수분해에 의해서 침전을 생성하여 방해되므로 구연산염, 주석산염 등을 가해 가수분해를 방지한다. 마지막으로 철이 미량(0.005mg이하)의 경우는 황산알미늄 0.1g을 가하고 녹여서 침전분리 시 보조제로 철의 손실을 막아준다.
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이온반응식을 써라.
K₂Cr₂O 을 만들 때는 Na₂Cr₂O 과 KCl 을 가지고 용해도 변화차이를 이용해서 결정을 분리해냅니다. 그러다 보니 불순물로 혼합되는 물질이 NaCl 인 경우가 아주 많습니다. 즉 염화물의 존재를 확인 하는 것인데 염화이온의
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분리한다.
12) MgSO4 를 넣어 미량의 수분을 제거한 후 감압 필터하고, 미리 무게를 잰 일구 둥근바닥 플라스크를 이용하여 감압 증류한다.
13) 생성물의 순도를 TLC 로 확인하고 수율을 계산한다.
2. 수소 음이온을 이용한 환원 반응
1) 2-Neck round fla
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비커에 10ml 만큼 옮겨 무게를 잰다
3. 2번 과정을 3회 반복하여 부피와 평균값과 표준편차를 구한다.
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. 1.시료 측정과 유효숫자
2.밀도측정과 용액 만들기
3.물질 성분 분리 (종이 크로마토그래피)
4.재결정과 거르기
5.분자량 측정
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