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하여 계속 적정하면 H2SO4 전량과 H3PO4의 2/3량, Na2HPO4까지 중화된다. (NaOH 소비량 = t2mL)
실험 목적
혼합물에 있는 인산과 황산의 비율과 w/v%를 측정한다. 1.실험 원리
2.실험 과정
3.분석자료 처리
4.실험 결과
5.Discussion
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인산이온표준액(0.01mg/ml)
인산이온표준용액 10ml를 홀피펫으로 100ml 메스플라스크에 취해 증류수로 표선에 맞 춘다 그후 잘 흔들어 섞는다.
2.시약의 제조
3.시료의 조제, 측정
콜라
콜라외 다른 음료도 같은 방법으로 실험을 한다.
4. 검량선용
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실험이 차차 진행될수록 조금씩 요령도 생기고 알아서 하는 방법을 알게 되었다. 네 번째 실험결과에서 그래프가 제대로 나오지 않은 것 같은데 실험 중에서 조금의 오차가 있었던 것 같다. 그리고 정답지를 받아서 참고하여 풀어봤는데 정답
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실습 (크라운 출판사)
수질오염 공정시험방법 (탐구원)
환경오염공정시험법 (수질분야) (정안당)
수질오염 공정시험법 (한국고시회)
수질공학 (동화기술)
수질측정 및 수처리실험 (지구문화사)
수질오염분석 (동아기술)
분석화학 (희중당)
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유리지방산
Ⅲ. 벤조산
Ⅳ. 아세트산
1. 이론적 배경
1) 반응식
2) 지시약
3) 참고사항
2. 시약 및 기구
1) 기구
2) 시약
3. 실험방법
1) 식초표정
2) 아세트산 정량
Ⅴ. 술폰산
Ⅵ. 인산
Ⅶ. 아미노산
Ⅷ. 젖산균
참고문헌
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분리과과 다른 농도에서 조작하여도 결과가 같으며 그 결과는 더욱 신빙성이 높아진다고 한다.
우리가 실험시간에 알아보지 못한 정량분석은 분리관에 연결한 검출기에서 얻은 신호를 이용하게 된다. 이때 약 1% 정도의 상대오차로 분석 할
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정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의
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분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2 E. coli
1.3 S. lividan
1.4 Structure of cells and release area
2 본론 /21
2.1 E. coli A /21
2.2 E. coli B /47
2.3 S. lividan A /69
2.4 S. lividan B /87
3 결론
3.1 최적 Route 별 경제성 분석 및 최종 공정 도출 /101
3.2 민감
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실험 방법
-> BOD병에 시료 용액을 가득 받고 거기에 황산망간과 아이오딘화칼륨-아자이드화나트륨 용액 1ml 씩 넣고 잠시 방치해서 바닥으로 어느정도 침전시킵니다. 거기에 황산 2ml를 넣고 흔들어서 침전물을 완전히 녹이고 200ml를 삼각플
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