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Ⅰ. 이론 및 원리
1. 크라마토그래피 (chromatograpH y)
2. 종이 크로마토그래피 (paper chromatography; PC)
3. Rf값 (Rf값 value)
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 결과
1. 광합성 색소
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오병운 외 5명, 핵심 일반생물학 실험서: ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 이론 및 원리
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
Ⅳ. 결과
Ⅴ. 참고 문헌
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험관내에서 대량으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법인데 그 원리는 1983년, K. B. Mullius가 고안했다. DNA합상효소(DNA polymerase)가 DNA합성에 시발체를 필요로 하는 데, 이 시발체에서 5′→3′방향으로 DNA가 합성하는 것을 이용하여, ① DNA의 외가
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Ⅰ. 이론 및 원리
1. 초파리 (Drosophlia)
2. 야생형 암수 초파리의 구조
3. 초파리의 구성
4. 초파리 암 · 수 구별법
5. 초파리 돌연변이체
6. 초파리 돌연변이의 종류
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
1. 실험재료(Materia
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. 서론 (Introduction)
1. 미맹 (ageusia)
2. PTC (phenylthiocarbamide) 용액
3. PTC미맹
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
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험재료(Materials)
2. 실험 방법(Methods)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
1. 제 1 타입은 세포 전체 DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요.
1-1. Total cell DNA의 분리
2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이
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an/01lecture/013biology/13week/dnatech01/transposon.htm 일반생물학 - DNA 모형 만들기
① DNA (Deoxyribonucleic acid)
② DNA의 구조
③ 유전물질로서의 DNA
④ DNA 복제
⑤ DNA의 RNA로의 전사
⑥ 단백질 합성(유전암호의 번역)
⑦ DNA 조작 기술
참고자료
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생물학, 대표저자 김신기, 정문각
일반생물학, 대표저자 김정곤, 형설출판사
생물학개론, Enger Gibson Kormelink Ross Smith, 탐구당
교양생물학, 대표저자 강신성, 아카데미서적
Bishop Jerry E. and Waldholz, Michhael, 1990, Genome; The Story of Our Astonishing Attempt to M
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험목적
2. 실험이론
-DNA
-퓨린류
-피리미딘류
-원핵생물
-플라스미드
-플라스미드 분리
-원심분리기
원심분리기는
-아가로스
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)Plasmid mini prep kit을 이용한 정제
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일반형질도입
2.2 특수형질도입
2.3 미완성 형질도입
2.4 파아지 전환
3. 플라스미드
4. 플라스미드의 종류와 그들의 생화학적 중요성
4.1 F와 I pili
4.2 내성 전달 인자(R인자)
4.3 병독성인자
4.4 플라스미드의 생물학적 중요성
Ⅱ. 환경
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