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고 예상했지만, 실제로는 100% 에 훨씬 미치지 못하는 82.6%로 측정되었다. 이는 크게 두 가지 이유를 찾아볼 수 있다. 첫째, 살리실산과 아세트산무수물의 반응이 충분히 일어나지 못한 채로 실험을 종결하여 충분한 양의 아스피린이 합성되지
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되면서 역반응이 일어난다. 역반응이 일어 나면 정반응이 덜 되므로 아스피린이 조금 덜 생성된다. 따라서 아세트산에 물 을 제거한 초산무수물을 반응시키는 것이다.
석유 에테르: 재결정용매의 역할은 재결정이 잘 되도록 해 주는 것이다.
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아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해 할 수 있었다. 아스피린 수득률은 1.110/1.82 * 100 (%) = 60.9% 가 얻어졌다.
아스피린 녹는점 측정에서 순수한 아스피린의 m.p는 135℃인데 측정결과 135
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아스피린을 가수분해(hydrolysis)하면 살리실산과 아세트산이 된다. 이를 화학반응식으로 적어라.
아스피린을 가수분해하여 살리실산과 아세트산이 생성되는 반응은 다음과 같다.
에스터화 반응의 역반응임을 고려하여 상태를 나타낸 화학 반
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약효 수정요인
2) 약물반응의 개인 간 차이
IV. 약물과 영양의 상호작용
1) 약물이 식품(영양소)에 미치는 영향
2) 식품(영양소)이 약물에 미치는 영향
3) 알코올-약물과 식품-약물의 상호작용
V. 약물복용자의 영양관리
* 참고문헌
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