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종이를 이용한 filtering, 혼합물질간의 승화점의 차이를 이용한 승화분리 법, 혼합물질들 의 각 용매의 용해도 차이를 이용한 추출법. 그리고 크로마토그래피법, 혼합물들의 끓는점의 차 이를 이용한 증류법 등이 있다.
이것은 벤조산이 어떠
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크로마토그래피
그림 3-6은 2차원 전개에 의한 아미노산 혼합물의 분리를 보여 준다. 시료는 정사면체 전개판의 한쪽 구석에 점적하고, 전개는 용매 A를 이용하여 위쪽방향으로 진행된다. 그 다음 용매는 증발시켜 제거하고 전개판을 90 회전
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종이 및 용매의 종류에 따라 Rf값은 달라지므로 모든 조건을 알아야 가능하다. 우리 조는 온도와 각 용매의 pH를 측정하지 않았기 때문에 Rf값이 정확하지 않고 계속 변했을 가능성도 있다. 실험 방법은 일단, 혼합물인 시료의 용액을 거름종이
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이 실험을 하면서 어려웠던 점은 거름종이의 기준선이 증류수나 메탄올 용액에 잠기지 않도록 하는 것이었다. 실제로 처음 실험을 진행할 때 거름종이의 기준선이 증류수와 메탄올 용액에 잠겨서 실험을 새로 했다. 하지만 물이나 메탄올을
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종이를 용매에 넣을 때 시료가 묻은 부분이 용매에 잠기면 안 되는데 이때 잠겼던 것이 문제였던 것 같다. 시료가 전개액에 잠겨 버리면 시료가 전개액에 녹아서 퍼져 버려서 위로 전개되지 못하게 될 것이기 때문이다. 또 날씨가 추워서 용매
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높지 않아서인 것 같다.
그리고 반점이 용매에 닿지 않게 종이 끝부분만 잠기게 하고,
전개 시 뚜껑을 꼭 닫을 것과 너무 진한 농도로 점적하지 않았어야 했지만, 실행하여 끌림 현상이 일어나 정확한 Rf값을 구할 수가 없었던 것이다.
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시절에 종이를 이용하여 서로 다른색의 잉크 4개를 분리했던 실험(물론 이것은 고체상 Chromatography라고 볼 수 있다)과 같이 성질이 다른 물질을 분리하는데 사용할 수 있다고 알 고 있었다. 또한 여기서 더욱 발전시켜서 분리뿐 아니라 같은 성
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섞여 있는 경우에는 거름종이와 깔때기를 이용하여 간단히 분리가능하고, 휘발성이 큰 용매는 증발시켜서 순수한 화합물을 얻을 수 있다. 1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 목적
4. 이론
5. 실험기구 및 시약
6. 실험 방법
7. 참고사항
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종이 가루가 섞여서 인 듯 하다.
참고로 카로틴과 크산토필은 450㎚ - 550㎚ 사이의 청록색과 녹색부분의 파장을 잘 흡수 한다고 한다.
이처럼 광합성 색소들은 각기 특정한 파장의 빛을 흡수함을 알 수 있다.
엽록소 a
380
0.090
431
0.232
455
0.238
537
0
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종이와 감압 플라스크를 이용해 침전을 여과하고 차가운 물로 2,3회 씻어 내린다. 이때 침전을 걸러내기 전에 거름종이의 무게를 꼭 측정해야 한다. 마지막에 나올 침전의 무게에 거름종이의 무게가 더해지기 때문에 거름종이의 무게를 빼야
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