|
실험을 위하여
흡광도를 통한 분석보다 크로마토그래피를 통한 분석이 오차가 더 클 것으로 예상된다. 크로마토그래피를 이용하여 두 색소를 분리해 낸 후 용매의 증발로 인해 용액이 진해지는 효과가 발생할 수 있기 때문이다. 흡광도를 통
|
|
|
실험이 끝나게 된다.
적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 각각의 용질이동거리는 1.30cm 3,10cm 1,00cm가 나왔고, Rf는 0.33, 0.78, 0.25가 나왔다. 미지시료1.2.3,4도 식용색소들의 실험방법으로 실험을 했다. 미지시료 1의 용질 이동 거리는 적색40호와 황색 5호
|
|
|
실험 2]에서 역상크로마토그래피를 이용하여 색소를 분리했을 때, 1차 분리 액에 색소 Y만 분리되어 나온 것이 아니라 색소 B가 섞여있었다. 색소를 정확하고 정밀하게 분리하기 위해서는 plunger를 일정한 압력으로 밀어줘야 할 것 같다. 갑자기
|
|
|
실험실
범문 에듀케이션 의학생화학-GERHARD MEISENBERG, William H, Simmons
라이프 사이언스 생명과학-Taylor, Reece, Dichey, SIMON, HOGAN
1301 1. 단백질 분리 및 정제란
2. 단백질 분리 및 정제 방법 종류
1) 염석(Salting out)
2) 크로마토그래피(Chromatography)
-
|
|
|
● 양이온 교환수지의 선택성
Ba > Pb > Sr > Ca > Ni > Cd > Cu > Zn > Tl+ > Ag+ > Cs > Rb > K > NH > Na > Li
● 음이온 교환수지의 선택성 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론
4. 실험장치 및 시약
5. 실험 방법
6. 추론
|
|
|
.
(Rf = 원점에서 각 색소까지의 거리(a)/원점에서 용매가 상승한 상단까지의 거리(b)) 식물의 색소분리(크로마토그래피) 예비보고서
◑ 광합성과 엽록소
◑ 크로마토 그래피
◑ 실험에서 이용법
▶ 실험과정
◑ 준비물
◑ 실험방법
|
|
|
크로마토그래피(chromatography)의 개념
2. 크로마토그래피의 원리
3. 크로마토그래피의 특징
4. 박층크로마토그래피(薄層-, thin-layer chromatography) : TLC
Ⅲ. REAGENT AND APPARATUS
1. REAGENT
가. 시료물질
1) 살리실산[salicylic acid]
2) 벤질알코올[benzyl alco
|
|
|
분리관 내부에 기포가 발생하게 되면 NaCl이 통과할 때 양이온 수지와 접촉하게 되어 표면적이 낮아지게 되고, 그에 따라서 오차율이 커졌을 것이다. 실제 생활 속의 편리성이 인간이 한 많은 실험들의 결과물이라고 생각되는 계기가 되었다.&n
|
|
|
실험의 오차원인일 것이라는 생각이 든다.
이번 실험 역시 지식이 부족한 나에게 많은 것을 가르쳐 준 실험이었다.
예를 들면 크로마토그래피는 극성과 전기음성도 차를 이용하여 혼합물의 종류를 알아내는 방법이다. 극성물질은 정전기적
|
|
|
분리하는 원리이다.
LC의 칼럼은 충전식 칼럼이 대부분이며 고형의 중심체에 여러 정지상들이 코팅되어 있는 형식을 취한다.
4.
실험
방법
1) 표준용액 만들기
① 카페인 표준품 10mg을 100ml 부피플라스크에 넣고 전체 부피가 100ml가
|
|
메뉴펼치기
