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생화학/생리적인 반응
반응 방법 :펩타이드 전이효소 단계일때 리보좀의 50S subunit에서 전이를 막아준다.(연장 방해). 세균 1. 실험 목적
2. 실험 내용
3. 실험 관련 이론
4. 실험 장치
5. 실험 방법
6. 실험 결과
7. 고찰
8. 결론
9. Reference
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분리기: 물질에 고속의 회전을 가해 줄경우 각 물질의 질량 또는 밀도에 따라 원심력 내에서 이동속도가 다름을 이용하여 극소 미립자를 침전, 분리시킨다.생체 내의 DNA, RNA, Protein등의 분리뿐만 아니라 plasma DNA, virus phage subcellular molecule까지
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실험원리(Principle)
미생물의 생장에 필요한 모든 영양성분이 들어있는 혼합물을 배지라고 한다. 배지는 물리적 상태에 따라 고체 배지와 액체배지로 구분한다. 고체배지는 액체배지에 한천, 젤라틴, 실리카겔 등 젤을 형성하는 물질을 첨가하
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실험재료(Materials)
1-1) 배지 제조
1-2) 무균조작법
2. 실험 방법 (Methods)
2-1) 배지 제조 ? 습윤멸균법
2-2) 도말 평판법 - spreading
2-3) 획선 평판법 (streaking)
Ⅳ. 실험결과 및 결론 (Data and Results)
Ⅴ. 고찰 (Discssion)
1. 순수 분리할 때 단일 콜로
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실험은 용액의 어는점 내림을 이용하여 물질의 분자량을 알아보는 실험이었다. 미지의 유기 성분이 함유된 수용액의 어는 점 내림을 이용하여 그 유기 성분의 분자량을 결정하는 것이 이번 실험의 목표였으며 실제로도 단순히 어는 점 내림
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있어서 강한 계면활성을 나타내고, 또 용액 내부에 있어서 임계미셀농도 이상에서 미셀 콜로이드를 형성하는 물질을 말한다. 그 친수성과 소수성(친유성) 실험 목표
실험 이론
실험 준비물 및 시약
실험 과정
실험 결과
토의
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g.naver.com/escream?Redirect=Log&logNo=10001795489
http://blog.naver.com/orangejh09?Redirect=Log&logNo=80001655669
http://blog.naver.com/kultung?Redirect=Log&logNo=100014782071 1.실험제목
2.실험목적
3.실험기구 및 시약
4.실험방법 및 절차
5.실험결과 및 고찰
6.실험이론
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실험목적
전기영동(electrophoresis)을 통해서
단백질이나 핵산 등의 하전을 띄는
고분자물질의 순도나 성질의 분석 및 분리가능.
우리는 SDA-PAGE 전기영동법을 통해서
단백질의 전기영동에 관해서 살펴보고자 한다.
전기영동 (Electr
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실험에서는 식물의 광합성에 어떤 요소가 필요하며 광합성 물질이 어디에서 저장되며, 빛의 유무에 따른 가스교환의 원리를 알아보는 실험이었다. 처음 Hill반응은 엽록체가 있을 때와 없을 때, 빛을 조건으로 사용하여 dichlorophenol indophenol의
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실험방법
시료준비(각각 전개용액으로 묽힌 후, 주사기로 취해서 Filter로 불순물을 제거)
UV detector on, pump on, module on, column 연결
Pump 조건 맞추기 → A 100% → flow rate 0.5ml/min 2초 후 0.0ml/min
Air 제거하기 → ‘draw’로 용매 빼기 → ‘run’으로 주사
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