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가. 미지시료 추정
시료 페놀레드 페놀프탈레인 브로모 페놀블루 브로모 크레졸퍼플 미지시료
반점이 이동한 거리 1.1 5.9 0.7, 1.2 2.2 0.9, 6.1
전개액이 이동한 거리 8.0
전개율(Rf) 0.14 0.74 0.09, 0.15 0.28 0.11, 0.76
전개 용매 : [CH2Cl2: MeOH = 5:1 (v/v)]
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크로마토그래피; 액체크로마토그래피의 원리와 응용, 이대운, 1991, 민음사, p.59~60,355~357
최신분석화학, Paniel C.Harris, 자유아카데미, p.331,334~336,362~363
Principle of Modern Chemistry, Oxtoby, 6ed, p.608
네이버 백과사전 (검색어: Beer's law, Lambert's law, Lambert-Beer
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미지시료와 0분, 30분에서의 Vol% of EtOH을 추정할 수 있다.
- Distillation
1) Distillation 장치를 켠다. 챔버온도는 90℃로 설정하고, 헤더 온도는 80℃로, 범위는 ±3℃로 설정한다. 즉, reboiler의 온도가 77℃이하이면 가열이 되고, 83℃ 이상이 되면 가
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동해서 판의 아래쪽에 위치하게 되고 극성이 약한 물질일수록 실리카겔에 덜 흡착되어 판의 위쪽에 위치하게 된다.
4 결론
이번 실험은 크로마토그래피를 이용해서 값을 측정했고 그 결과, 미지시료에 들어 있는 색소가
Methylene Blue와 Alizarine
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시료를 취하여 시료주입구에 넣고
기체 크로마토그래피 장치를 사용하여 분리한다.
4. 결과
Standard
검출된 순서
적분면적
1(30:70)
1
0082928.1563
2
1126653.6250
2(50:50)
1
142325.3594
2
787739.2500
3(70:30)
1
136435.9219
2
338098.3750
미지시료
검출된 순서
적분면적
C
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시료에 첨가하면 혼합물의 크로마토그램에 새로운 봉우리가 나타나지 않아야 하며 그 중 한 봉우리의 높이가 증가하게 된다. 다른 분리과과 다른 농도에서 조작하여도 결과가 같으며 그 결과는 더욱 신빙성이 높아진다고 한다.
우리가 실험
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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몇 개 만들어놓고 각각 흡광도를 측정해서 그래프를 그립니다. 그리고 미지시약의 흡광도를 측정해서 그래프를 통해 그게 약 몇 ppm인지 구하는 거였습니다. 이상입니다. 1. 일반 화학
2. 유기 화학
3. 단위조작
4. 화공장치
5. 기타
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