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크로마토그래피 실험을 수행할 때 주의해야 할 사항은 여러 가지가 있다. 첫째, 시료의 준비 과정에서 정확한 농도를 유지해야 한다. 농도가 너무 높거나 낮으면 분리가 잘 이루어지지 않아 결과에 영향을 미칠 수 있다. 또한, 시료가 점착제
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크로마토그래피(G-50)
G-50 gel을 column(2 51 cm)에 충진하여 20nM Tris-Cl, pH 8.0으로 평형시켰 다. 위에 농축된 시료를 싣고 난 후, 같은 완충용액으로 용출 시켰다. 활성이 있는 분획을 모아 동결건조 하였다. 얻어진 시료를 증류수에 용해시켜 60 에 서
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크로마토그래피(HPLC)는 화합물의 정량화와 분리에 있어 매우 중요한 분석 기법이다. 이 방법은 미세한 변별능을 제공하여 다양한 화합물을 효과적으로 분리할 수 있으며, 특히 생화학, 제약, 환경 분석 등 광범위한 분야에서 활용된다. HPLC의
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크로마토그래피법
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[측정 원리]
액체시료를 이온교환컬럼에 고압으로 전개시켜 분리되는 각 성분의 크로마토그램을
작성하여 분석하는 고성능 액체 크로마토그래피의 일종으로서
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가. 미지시료 추정
시료 페놀레드 페놀프탈레인 브로모 페놀블루 브로모 크레졸퍼플 미지시료
반점이 이동한 거리 1.1 5.9 0.7, 1.2 2.2 0.9, 6.1
전개액이 이동한 거리 8.0
전개율(Rf) 0.14 0.74 0.09, 0.15 0.28 0.11, 0.76
전개 용매 : [CH2Cl2: MeOH = 5:1 (v/v)]
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값이 달라 질수 있다. 따라서 용액을 찍고 난후 충분한 시간동안 흡착 시켜주어야 한다.
소재기초실험 결과 레포트
Column Chromatography [1] 실험 목적
[2] 실험 기구 및 시약
[3] 실험 방법
[4] 실험 결과
[5] 결과 분석 및 고찰
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고찰
이번에는 앞 실험에서 합성한 메틸오렌지와 메틸레드가 잘 합성되었는지를 알아보기 위하여 시중 시약을 표준물질로 잡고 TLC를 이용해 정성분석하고, 각 용매에서의 이동속도를 비교해보았다.
메틸오렌지의 경우 메탄올보다 에탄올에
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가지 시료는 각각 시판되는 순수한 아스피린, 살리실산, 지난 실험에서 직접 합성하여 불순물이 포함된 아스피린이다. TLC판은 혼합물의 성분을 분리시켜 나타내주므로, 순수한 아스피린과 살리실산은 각각 한 가지의 Rf값을 가지고, 합성한
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ee에 대해 찍는데 1일차와 같게 caffeine 피크가 너무 높게 나와서 의심스러워서 이동상만 넣고 찍어보았는데, 이때 이동상만 넣은 Data에서 caffeine이 발견되어 시료주입부를 의심해보았다. (3일차에 실험순서 : Decaffeine Coffee(실패) -> black tea ->
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조건으로 (3-10단계 온도상승-안정 설정 등) 설정하는 것이 분리능, 감도, 시간 효율을 극대화할 수 있다. 낮은 온도에서 분석할수록 분리능은 향상되지만, 피크 검출 시간의 지연으로 총 분석소요시간이 늘어난다. 만약, 시료가 넓은 끓는점 범
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