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chromatography type
③ 고정상으로 사용되는 고체 지지체의 표면 액상과 이동상으로 사용되는 액체에 대한 분배력 의 차이가 분리를 좌우.
④ 고정상은 다공성 지지체에 화학적으로 결합되어 있음.
⑤ Normal phase
고정상은 이동상보다 more polar, 비극
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다. 이후에 AutoZero를 눌러 그래프의 영점을 맞춰준다. AutoZero를 이용하면 곡선으로 불안정한 그래프의 영점을 잡아주게 된다. 실험결과 그래프에서 노란색 점선이 영점을 잡아준 선이다. FPLC기계는 3가지로 시료의 흐름을 결정할 수 있는데 Wast
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Ⅰ. Protein Purification
단백질을 분리정제하려면 세포를 파쇄해야 한다. 단백질은 용해도, 크기, 전하, 그리고 결합 친화성에 따라 정제된다.
A. 균질화 (Homogenization) • 세포를 파쇄 하여 세포질 또는 세포 소기관으로부터 단백질을 수용액
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따라 본다면 Arabinose가 더 빨랐겠지만 둘의 분자량의 차이는 매우 작은 편이고 용매의 차이에 따라 달라질 수 있다. Arabinose는 물에 녹을 수 있지만 glucose는 물에 녹지 않기 때문에 용매에 차이에 따라서 달아졌을 것이다.
5. 고찰
이번 실험은 HP
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병에 넣어라. 반점을 뚜렷하게 나타나면 유리판을 꺼내어 끝이 뾰족한 연필 또는 모세관으로ㅆ 반점을 가장자리를 표시하여라. 원래의 반점으로부터 용매 끝까지의 거리 및 각 반점까지의 거리를 재어 Rs값을 계산 하여라.
5.실험결과
6.논의
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/L
따라서 용액 M에 들어있는 요액 Y와 용액 B의 비율은 약 6:1이다.
Beer-Lambert 법칙을 이용해서 구한 비율인 5:1과는 약간의 차이가 있지만
추세선은 근사해서 구한 그래프이기 때문에 Beer-Lambert의 법칙을 이용해서
구한 것이 더 정확하다고 본
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부 관측높이 : 유도코일 상단으로부터 15∼18 ㎜의 범위에 측정하는 것이 보통이나 알카리원소의 경우는 20∼25 ㎜의 범위에서 측정한다.
분석선(파장)의 설정 : 일반적으로 가장 감도가 높은 파장을 설정한다.
조작순서
주전원 스위치를 넣고
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엄밀하게 일정 조 건하에서 할 필요가 있다.
주(3) 일반적으로 여러 점을 취하여 그림 5와 같은 검량선을 작성하여 정 량을 하지만 기지량에 대한
1점만을 취하고 이 점과 원점과를 이은 직선을 그려 검량선으로 하여 정 량을 하는 수도 있다.
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or보다 100 ~ 1000 배 정도 선택성이 좋다.
- 생화학, 의학, 공중보건, 약리학, 석유 화학 분야.
- Polycylic armatic, Aflatoxin류, Amino acid류.
⑤ Photodiode array(PDA) detector
- UV detector 보다 진보된 검출기로써, 광다이오드의 배열을 통해 동시에 다양한 파장 을
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음
광선이 차단된 엽록체
약간의 검은 점이 있음
3. 식물의 가스교환에 대한 관찰 결과를 아래 표에 정리하시오.
반 응 결 과
광선 조사
기포가 많고, 노란색을 띔
광선 차단
기포가 매우 적고 빨간색을 띔
◎ 문 제
1. Hill 반응이 진행되면 푸른
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