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Ⅰ. Protein Purification
단백질을 분리정제하려면 세포를 파쇄해야 한다. 단백질은 용해도, 크기, 전하, 그리고 결합 친화성에 따라 정제된다.
A. 균질화 (Homogenization) • 세포를 파쇄 하여 세포질 또는 세포 소기관으로부터 단백질을 수용액
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크로마토그래피(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatography)
3) 겔 전기영동(Gel- electrophoresis)
3. 단백질 분리 및 정제 이용
4. 참고
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크로마토그래피 ① 이온 교환 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ② 겔 여과 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ③ 친화 크래마토그래피
- 원심 분리
- 전기영동 ① SDS-PAGE
- 전기영동 ② Isoelectric focusing
- 염석과 투
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전기영동 중 SDS 처리를 한 단백질은 분자량의 크기에 의해서만 양극(+)으로 이동한다. 단백질의 특징
단백질의 구조 1차,2차, 3차, 4차 구조의 특징
단백질의 정제방법 크로마토그래피-겔여과 크로마토그래피, 이온교환크로마토그래피, 친
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이동속도는 느림
2) 이온-교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
① 전하에 따라 분리
② 음이온 또는 양이온 교환수지 이용
3) 친화성 크로마토그래피(affinity chromatography) : 단백질과 리간드 사이의 비공유 결합 친화력 이용
4) 전기영동(elec
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