|
원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중에서
Ni-NTA vs. GST(glutathione S-transferase) →elution 원리의 차이
Q3) SDS-PAGE에서 APS, TEMED, sampling buffer조성
5.Reference
|
|
|
nbsp;1.요약
2.서론
Chromatography의 분류
크로마토그래피의 형태
3.재료 및 방법
TLC의 제작
sample의 조제
TLC 전개
4.결과 및 고찰
thin layer chromatography의 원리와 장점
TLC에 사용되는 흡착제
유기화합물 전반에 사용되는 검출 시약
5.참고문헌
|
|
|
chromatography
planal chromatography
②이동상과 정지상의 종류에 따라
LC, GC , supercritical-fluid chromatography
* Elution - 정지상에 잘 머무르는 시료일수록 시간분율
은 커지고 이러한 이동속도의 차이로 각 분석물은
band로
|
|
|
크로마토그래피 방법에 의한 paclitaxel 및 그 유도체의 분리 정제, 한국 생물 공학회지, 14권 1호, pp 17-24
2) http://blog.naver.com/skle00.do?Redirect=Log&logNo=120008761480
3) http://www.laball.co.kr/thar/chromatography.htm
4) 네이버 백과사전 http://100.naver.com/100.php?id=152904&n
|
|
|
대해서 잘 몰랐기 때문에, 기존의 excel 프로그램을 이용하여 구하였다.
그림 1. standard 알코올 용액
그림 2. sample 알코올 용액
4.Discussion
위의 그림에는 나와있지 않지만, 직접 autuchro-win 크로마토그래피 데이터 시스템 프로그램을 통해 2.422분일
|
|
|
개할 Watman paper를 하단으로부터 1.5 ㎝ 지점에 연필로 선을 그어 놓는다
② 막자사발에 신선한 잎자루와 잎맥을 제거한 식물의 잎 10 g을 넣고 갈면서 acetone 40 ㎖을 2∼3회에 나누어 넣고 녹색추출물이 나올 때까지 간다
③ 준비된 paper의 하단 1.5
|
|
|
크로마토그래피(Gas Chromatography)는 상분배의 원리에 기초를 두고 있다. 혼합물이 질소나 헬륨 같은 불활성 기체에 의해 전달되면서 고정상과의 친화도(affinity)차이에 의해 각 성 분으로 분리되는데 실험을 통하여 이 원리를 이해하고 실험하여
|
|
|
피 종이를 맨손으로 만져서는 안 된다. 실험할 때 반드시 폴리 글러브를 끼고 하도록 한다.
1. 크로마토그래피 종이의 위쪽 끝에서 1.5cm되는 곳을 접은 다음, 아래로부터 1cm 되는 곳에 연필로 선을 긋는다. 종이의 옆선과는 0.5cm, 점과 점 사이는
|
|
|
후, 그 표지와 특이적으로 상호 작용하는 물질을 resin에 붙여서 그 물질을 정제하는 방법이다. 흔히 많이 사용하는 tag으로는 Myc, His, GST 등을 들 수 있다.
|
|
|
크로마토그래피를 사용하여 순수한 화합물을 분리한다. 실험이 끝난 후에는 결과를 분석하고, 환원 반응의 효율성을 평가하기 위해 NMR이나 IR 스펙트로스코피 등의 방법으로 최종 생성물의 구조를 확인한다. 이를 통해 NaBH4의 환원능력을 검
|
|
메뉴펼치기
