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더 많이 형성된다. 코스미드 벡터의 크기는 2.5kb이로 작고, 그것들이 숙주세포를 감염하여 포장된 후에 cos 부위가 37에서 52kb까지 분리되면, 커다란 외래 DNA를 삽입체로 수용한다. 대체로 35에서 45kb가 코스미드 벡터로 클로닝될 수 있다.
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Vector
Fermenter
Field inversion gel electrophoresis(FIGE)
Fluorescence in situ hybridization(FISH)
Foot printing
Gel electrophoresis
Gel retardation
Geminivirus
Gene (유전자)
Gene addition
Gene cloning
Gene mapping
Gene subtraction
Gene therapy (유전자 치료)
Genetic en
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감염성은 높아 재조합 DNA를 세균안으로 이동시킬 수는 있다. 일단 세포안에 들어가면 DNA는 플라스미드의 복제 원점을 이용하여 플라스미드로 복제한다.
5. M13 파이지 벡터
클로닝에 이용하는 또 다른 파아지는 필라멘트 파이지인 M13 파이지
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클로닝 벡터로서의 바이러스
5. 박테리아 전위인자의 이동 기작
1) 절단접착 비복제성 전위
2) 복제성 전위
6. 파지의 2가지 주기
7. 박테리오파지의 생활환
1) 람다 박테리오파지의 생활주기
2) 가상적인 바이러스의 생활주기
3) 용원성 생
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클로닝을 통해 원하는 단백질을 대량으로 생산해 낼 수 있다. 유전자 클로닝의 과정을 정리하면 다음과 같다.
① 두 종류의 DNA, 즉 벡터로 사용할 박테리아 플라스미드와 외래 DNA를 분리한다.
② 플라스미드와 외래 DNA를 같은 제한효소로 처리
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