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질량분석기와 FT-MS로 분석
특정 단백질복합체를 효소로 가수분해
다차원 LC-MS/MS 분석하여
확인 가능한 대상 단백질에 대한 목록확보
가수분해 후 생성될 수 있는 펩타이드들의
이론치 질량 값을 얻어 질량 목록 만들기
오차범위 1ppm이내에
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오차의 원인에 대해서도 분석하고 결론을 내릴 수 있어서 이번 실험은 유익했다.
4. Reference
1. 책 제목 : Maldi-Tof Mass Spectrometry of Synthetic Polymers
저자 : Harald Pasch, Wolfgang Schrepp 1. Abstract & Introduction
2. Data & Result
3. Discussion
4. Reference
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펩타이드로 절단하기
② 펩타이드의서열 결정 : 에드만 방법
※추가 자료? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 11
Ⅲ. 결론 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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질량분석이 가능하다. 이 방법에서는 337 nm N2 laser의 에너지를 흡수할 수 있는 유기화합물(matrix)과 분석하고자 하는 화합물(단백질, 펩타이드, oligonucleotide, synthetic polymer, 등)의 혼합 용액 1 L를 sample plate에서 말려서 co-crystal을 만든 다음, 337 nm N
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이용되기도 하였다. 단백질의 서열을 분석하는 방법으로는 에드만 분해, 질량 분석법 등을 이용한 방법이 있다. 1. Central dogma
(1) 복제
(2) 전사(Transcription)
(3) 번역(Translation)
2. DNA, RNA, 단백질 분석 방법
(1) DNA
(2) RNA
(3) 단백질
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질량 분석(accurate mass determination)은 세 개의 disialylated species의 structure를 나타내었다:Hex4HexNAc4NeuAc2, Hex6HexNAc4NeuAc2, Hex6HexNAc5NeuAc2(fig.6)
현재까지 이것들이 식물에서는 발견되고 있지 않기 때문에 제시된 glycan 패턴은 시퀀싱에 의한 그 이상의 세밀
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분석
3 나노입자 분석 및 선정
3-1 나노입자의 모양
3-2 나노입자의 크기 및 물성치
4. 실험장치 설계 및 방법
4-1 실험장치 이론 및 설계
4-2. 실험장치 사진
4-3 실험방법
5. 실험결과
5-1 나노유체의 온도변화 그래프
5-2 나노유체 체적
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분석 담당 선배와 협업하여 NMR 및 질량 분석 데이터를 해석하며 실제 생성 중간체의 불안정 구조를 규명했습니다.
이러한 접근 이후, bulky group을 축소하고 선형 리간드로 변경하여 전구체의 합성 효율은 65% 이상으로 향상되었고, 잔류물도 크
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분석, 연구 결과 시각화 등을 효율적으로 수행하고자 합니다.
5.연구실적목록(논문, 보고서, 연구참여 등)
1) 연구 관련 경험
- 대학교 졸업 연구: 식품 가공 부산물로부터 항산화 펩타이드 발굴 및 기능성 규명 연구
- 학술 회의 참여: 한국식품
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분석하는 방법론도 병행할 계획입니다.
궁극적으로는 실험 데이터 분석과 이론 모델링의 통합을 통해, 특정 암흑물질 후보군의 질량, 수명, 상호작용 특성 등을 제안하고, 향후 차세대 탐색 실험(예: CTA, Hyper-Kamiokande)에서 고려할 수 있는 파라
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분석 과정에 대하여 기술하시오.
4. 열처리 중 담금질(Quenching), 뜨임(Tempering), 풀림(Annealing), 불림(Normalizing)에 대하여 설명해 보세요.
5. Compressor에 연결되는 배관의 모양이 아래와 같다. 12 inch 배관이 이송하는 유체는 Steam이며, 유체의 상
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