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풍란 잎 절편체 조직배양 과정
참고 문헌
최상진, 1996: 식물의 조직 및 세포배양, p2 -102, 대한교과서
정재동, 1988: 식물 조직배양 입문, p20 - 57, p238 -255, 전원 출판사
Kenneth C. Torres, 1989: Tissue Culture Techniques for Horticultural Crops, p189 - 194 1. 서론
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보통 유기물과 무기물을 미량 포함하고 있다. 식물조직배양시 주로 이용되는 한천은 Difco bactoagar, Gibco phytagar, Flow agar 등이 있으며 한천에 함유된 불순물에 의한 억제작용은 sucrose에 의해 제거가 되고 한천순도가 높을 수록 낮은 농도에서 교
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식물체에 형질전환 시키므로 좀 더 고부가가치의 식물을 얻는 방법이다. 아무리 좋은 유전자가 도입되었다고 해도 하나의 완전한 식물체로 재생되지 않는다면 무의미 하다. 이런 의미에서 식물조직배양의 기술은 식물 유전공학의 기초가 되
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배양을 통해서 새로운 품종을 육성할 수 있다.
(2) 세대 단축
복숭아의 조생종 품종의 경우 배가 미숙하기 때문에 조직 배양을 해서 육종에 소요되는 연수를 단축하고 있다.
(3) 배수체 유기
약이나 소포자 배양을 통해서 반수체의 식물을 얻고
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식물은 동물과 달리 체세포에서 전체 개체를 재생할 수 있는 발생학적 능력을 가지고 있으며, 이를 전체형성능 (totipotency)라고 한다. 식물의 작은 조직을 인공배지에 서 무균상태로 배양하여 식물체를 재생하는 기술을 식물조직배양이라고 하
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만약 Myo-inositol를 사용하려면 사용할때마다 100mg을 녹여 사용합니다. 절대 Stock에미리 첨가하여 사용하지 마십시요.
최종첨가물및Adjust pH
Sucrose
30g, 20g
재료식물 20g, 조직배양 30g
Agar
0.3-0.8g
phytagel 0.3%, micro agar 0.7%, bacto agar 0.8%
pH
5.7 ~ 5.8
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식물생리협회(IAPP)는 mole 값은 사용하도록 권장하고 있다. 그 이유는 mole 은 모든 화합물에서 mole 당 분자의 수가 일정하기 때문이다. 예를 들면 1mM IAA는 1mM IBA와 동일한 분자의 수를 함유하고 있지만 1 ㎎/ℓ의 IAA와 1 ㎎/ℓ의 IBA는 이들의 분자
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물질의 생산(유용물질 생산)
5. 세포의 동결 보존
유전변이의 적극적 이용
1. somaclonal 변이와 세포의 선발(체세포 영양계 변이)
2. 약배양(화분배양)
3. 종간 교배에 의한 조직배양의 이용
4. 세포융합
5. 유전자 도입과 형질전환의 식물
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식물은 동물과 달리 체세포에서 전체 개체를 재생할 수 있는 발생학적 능력을 가지고 있으며, 이를 전체형성능 (totipotency)라고 한다. 식물의 작은 조직을 인공배지에 서 무균상태로 배양하여 식물체를 재생하는 기술을 식물조직배양이라고 하
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식물조직 배양의 종류
1) Callus Culture
원식물의 일부 (explant)를 무균 상태로 취하여 이것을 agar가 일부 함유된 배지 (solid media)에 치상하면 일정시간 후 무정형의 세포괴로 자라는 것을 관찰할 수 가 있는데 이것을 callus라 한다. 이렇게 유기된 cal
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