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분리되어 나와야 하지만 여러 band로 분리되어 나왔으며, 첫 두 개 sample에서는 아예 DNA가 detecting 되지 않았다.
- 두 번째 실험에서의 miniprep 과정에서 문제가 생긴 것 같다. Supernatant를 제거하고 침전물을 얻어내는 과정에서 실수가 있었던 것 같
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실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
4
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아닐 경우 세포 내의 고유 DNA일 가능성도 배제할 수 없다. 1.PCR
-PCR에 쓰인 재료의 역할
-PCR과정
-PCR시 고려사항
2.전기영동
-전기영동 과정
3.Ligation
-Ligation 과정
4.Transformation
5.Plasmid seperation
6.Enzyme cutting
7.최종결과
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분리한 효소로 고온에서 안정적인 성질을 가지고 있어 pcr과정 중의 높은 열에서도 견딜 수 있어 많이 사용된다.
-References
-20120405 DNA isolation.pptx
-PCR(polymerase chain reaction).ppt
-전기영동_(electrophoresis).ppt
-핸드폰 사진
-http://blog.naver.com/hongmsoo?Redirec
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유전물질이 DNA라는 증거
3. 단백질 구조와 기능발현과정
4. DNA가 왜 재조합 기술에 쓰일 수 있는가?
5. DNA 재조합 기술의 원리
6. DNA 재조합 기술에서 파생될 수 있는 의문점 찾기
7. 기술적 요소( DNA 라이브러리, PCR, cloning, 형질전환)
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분리향상」, 분석과학, Vol.19, No.6, 김희준외 6명 공저, 한국분석과학회, 2006, p529-532.
-「최신 생화학」, 김을상, 신광문화사, p135-138.
-「다양한 정제방법에 의한 전기영동용 한처유래 아가로즈의 제조 및 DNA 분리특성」, 한국식 품과학회지 Vol.31
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분리 또는 합성하여 유전자를 재조합하거나 재조합된 새로운 유전자를 세균 등에 도입하여 특정한 생물활성물질을 다량으로 저렴하게 생산하게 할 수 있어서 이미 선진국들은 이의 실용화를 위하여 크게 투자하고 있다. 유전공학의 발전은
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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격리조치를 했고 PCR 검사 후 보호자는 확진 판정을 받았습니다. 당시 빠른 발견과 대처로 인해 병원의 집단 감염을 막을 수 있었고, 수간호사 선생님께 칭찬을 받았습니다. 보호자 또한 간병하고 있던 환자에게 확산을 막아 다행이고 고맙다
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