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DNA백신
2. 펩타이드 백신
3. 초항원 hibrid를 결합시킨 백신이 있다.
① 핵산 백신 또는 DNA백신
polyomavirus의 DNA가 세포속에 취입되어 전사된다는 사실에 의거하여 유전자 치료의 수단으로써 바이러스DNA 의 일부 및 세균의 플라스미드를 개조시킨
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DNA백신이라고도 할 수 있는데 바이러스의 DNA가 세포 속에 유입되어 전사된다는 사실에 의거, 바이러스DNA의 일부와 세균의 플라스미드를 개조하여 필요한 표적 유전자를 삽입 시킨 후 증식, 추출하여 체내에 접종하는 것이다. 복제, 전사된 플
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plasmid isolation
3.전기영동(Electrophoresis)에 의한 DNA분리
4. 제한효소 (restriction enzyme)
5. E.coli : transformaion
6. 접합(Conjugation)
7. Transduction 형질도입-> bacteriophage
8. PCR(Polymerase Chain Reaction)
9. RNA isolation / DEPC solution / 주의점
10. Protein expression / SDS-Pa
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DNA 분석을 위한 시료 고정방법
시료량 : 10-20cells/ml 이면 가능함
방법 : 메탄올로 고정(고정 시에는 반드시 동일종만이 있어야함)
→ 냉동보관(-20℃에서 2년간 보존가능, 상온에서는 수주간 보관가능)
※ 적조생물→MeOH 고정→DNA분리→18S, 28S,
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열이나 감수분열로 DNA가 분열한다.
유사분열은 생물체의 비생식세포인 체세포에서 일어나는 세포분열기작이다.
감수분열은 유성생식 과정인 생식세포와 관련된 세포의 DNA분리이다.
감수분열 결과 정자와 난자 같은 배우자가 만들어진다.
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n으로 SDS에 의해 cell membrane 단백질의 고유 전하가 변하 고 lipid가 제거되어 cell이 깨지게 되며 NaOH로 인하여 PH가 급격히 상승함에 따라 bacteria의 chromosomal DNA는 변성되어 분리 되고 supercoiled plasmid는 일부만 영 향을 받는 형태로 존재하게 된다.
S
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plasmid DNA를 전기영동하고, UV를 비춰 찍은 사진이다. 중간에 선명하게 하나의 band로 나타난 것은 대조군으로 쓰기위한 standard marker이고, 주변의 분명치 않은 부분은 보는 바와 같이 어떠한 이유에서인지는 모르겠지만 전기영동이 전혀 이루어
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plasmid가 삽입된 양이 적어 AD나 BD의 발현양이 적은 경우이다. 또는 LexA plasmid(EGY48)가 삽입이 적었을 수도 있다. 또는 이와 같은 분석과정은 영양 요구성을 통해 정상적으로 삽입된 yeast를 분리하는 과정을 통해서 보면 본 실험에서 사용한 Trp,His
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분리하여 침전물을 얻고 1 M NaCl 용액에 현탁하면 핵산-CTAB 덩어리는 다시 분리되고 만다. 다음에 에탄올 침전을 하고 RNAse로 RNA를 제거하면 순수한 DNA를 얻을 수 있다. 1.Subject
Fungal Genomic DNA 분리(콩 DNA 관찰)
2.Priciple
3.Equipment
4.Meth
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plasmid DNA를 분리해내는 실험으로 실험을 통해 각각의 buffer가 사용되는 이유를 알 수 있었고 전기영동 장치로 얻어진 DNA를 확인할 수 있었다.
4. 참고문헌
(1) http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_ligase
(2)http://blog.naver.com/withcoffee67?Redirect=Log&logNo=70160635571&nbs
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