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DNA(total cell DNA)이며 클로닝될 유전자를 얻기 위해 필요.
1-1. Total cell DNA의 분리
2. 제 2 타입은 순수한 플라스미드 DNA이며 분리방법은 기본적으로 total cell DNA분리와 같지만 어느 단계에서는 염색체 DNA와 분리되어야 한다.
2-1. 플라스미드 DNA의
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plasmid multimer를 형성하며 이것은 세포의 증식을 간섭하여 modified plasmid를 갖는 세포의 분리를 초래한다.
재조합균주의 배양에서 플라스미드의 structural instability 는 3가지 단계를 거치게 된다. 1)플라스미드 DNA 재배열 2)incompatibility로 인한 modifie
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DNA vaccine은 vaccine으로서의 역할을 수행한다.
3. 결론
*HCV DNA Vaccine의 개발
Hepa-bacsal (made by NEO-biotech) : 가상 백신 개발
(1) Vaccine 제조방법
1) Core, E1, E2단백질의 유전자 분리한다.
2) Plasmid(DNA vaccine vector)에 유전자 삽입한다.
3) Plasmid Vector
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DNA를 분리하여 시험관에서 둘 중 한 가지 RNA 전사효소를 이용하여 전사시키면 각 방향의 RNA를 순수하게 생산할 수 있다.
그림 4-11 1. 플라스미드 벡터
2. 파아지 벡터
3. 람다 파아지 벡터
4. 코스미드
5. M13 파이지 벡터
6. 파아지
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. 실험목표
실험원리 및 이론
-Transformation 이란?
-Transfomation된 개체의 판별
-Competent cell
-Competent cell 을 이용한 Transformation 의 과정
-Vector
-Plasmid Vector
-transformation의 방법
실험방법
실험결과(CELL사진첨부)
고찰 및 토의
참고문헌
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DNA 단편 상에 DNA 복합체 겔에서 이동성 특성이 지연 됨
그러나 원형 DNA가 사용되면 (200-400bp) 전기 영동 중에 DNA 복합체는 실제로 슈퍼 콜로이드 DNA가 흠이나 선형 플라스미드 DNA와 비교될 때 관찰되는 것과 유사한 자유 DNA보다 빠르게 이동
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플라스미드의 nopaline 합성유전자의 promoter에 외래 유전자를 융합시켜서 희귀약재나 향신료를 대량생산 할 수도 있다(a-interferon), antissense RNA의 이용은 특정유전자 발현의 억제로 유전적 질환의 치료 등의 응용에 이용가능
식물에서는 1994년 Flav
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DNA 조각과 두 번의 재조합에 의해 교환될 수 있다. 접합이나 형질전환에 의해 한 박테리아로부터 다른 박테리아로 이동한 DNA 조각은 이와 같은 이중재조합에 의해 영구적으로 게놈에 들어 간다.
(B) F 플라스미드가 숙주세포의 염색체로 삽입(
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plasmid를 가지고 있으며 이 플라스미드 상에는 TL-DNA와 TR-DNA가 존재하고 TR-DNA상에는 opine합성에 관여하는 유전자와 옥신 합성 유전자가 위치하고 있다. 또한 TL-DNA상에는 rol A-D라 불리는 4개의 기능 유전자가 존재하고 있으며 rol B, C, D 유전자 중
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DNA의 5`이 정확히 식물체의 염색체에 삽입하는 과정에 관여하며, VirD2의 카르복실 말단에 존재하는 ω domain은 직접적으로 T-DNA가 식물체의 염색체에 삽입되는 효율을 조절한다는 보고가 있다.
결론
이와 같은 Agrobacterium의 Ti 플라스미드를 이용
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