|
anhydride
http://en.wikipedia.org/wiki/Aluminum_chloride
http://en.wikipedia.org/wiki/Dichloromethane
http://en.wikipedia.org/wiki/Methoxybenzene
http://kr.dictionary.search.yahoo.com/search/dictionaryp?&p=%EB%B6%84%EB%B3%84%EA%B9%94%EB%95%8C%EA%B8%B0&subtype=enc&pk=14220200&field=id
http://www.chem
|
|
|
+ COCH2CH3 = C6H6(COCH2CH3)
C6H6(COCH2CH3) + HOAlCl3 = C6H5(COCH2CH3) + H2O + AlCl3
- 생성물 : C6H5(COCH2CH3)
6. 참고문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanisole 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험
3-1. 실험기구 및 시약
3.2. 실험과정
4. 토의 및 고찰
5. 문제
6. 참고문헌
|
|
|
더 이상 격렬한 반응이 일어나지 않을 것이 다. 마지막으로 반응기를 50℃ 물 bath로 30분 동안 가열하면 반응이 완결된다.
6.2.2 분리 및 정제(Work-up)
⑦ 얼음 12g이 들어있는 비이커에 HCl 10㎖를 넣은 후, 반응물을 비이 커에 서서히 부어 급냉시킨
|
|
|
Anisole + Acetic anhydride ----> Acetanisole
(AlCl3)
이때 Acetanisole은 파라(p)-Acetansole이 생성된다. 오쏘 자리에는 입체장애가 너무 커서 생성되지 않을 것이다.
또는
Anisole + CH3OCl ----> Acetanisole
(AlCl3)
산염화물과 직접적으로 반응하여 만들 수 있다고 생
|
|
|
Acetic anhydride)
4) 아세트산, 빙초산 (Acetic acid)
5) 아실화 반응 (Acylation)
5-1) 아세틸화 반응 (Acetylation)
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
Ⅵ. 고찰
- 친핵성 아실 치환 반응의 메커니즘
- 반응 후 결정이 생성되
|
|
 |
하여 서술하시오.
2. 우리대학 입학 후 지원전공의 구체적인 분야에 대한 학업계획을 자신의 자질 및 적성, 전적 대학에서의 학업 및 성과, 지원한 전공의 특성 등을 최대한 활용하여 기술하고, 이와 관련하여 졸업후 희망하는 진로에 관해
|
|
메뉴펼치기
