헌터증후군(Hunter syndrone) ,뮤코다당증, 희귀난치성질환

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	헌터증후군(Hunter syndrone) ,뮤코다당증, 희귀난치성질환 질환의 근본적인 치료는 아니다. 효소보충요법이 연구 중이며 빠른 시일 내에 가능할 것으로 전망된다. ※ 참고문헌 한국 뮤코다당증 환우회 (http://www.mps.or.kr) Brady RO. Enzyme replacement for lysosomal diseases. Annu Rev Med 2006;57:283-296. Reuser AJ, Drost MR. 헌터증후군 뮤코다당증, Hunter syndrone 희귀난치성질환, 헌터증후군(Hunter syndrone) ,뮤코다당증, 희귀난치성질환,	페이지 4페이지 가격 1,000원 등록일 2010.07.26 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음
	선천적 대사이상(유전병) 질환 -Mucopolysaccharidoses : Hunter disease *개요 제 2형 점액다당질증(뮤코다당증)인 헌터 증후군은 1917년 Charles A. Hunter의해 처음으로 기술된 질환으로, 털이 많고 키가 작으며 독특한 얼굴을 가지고 있는 형제를 관찰하여 기술하였다. 헌터 증후군은 유전병 효소, 선천적 대사이상 유전성 질환, 선천적 대사이상(유전병),	페이지 10페이지 가격 2,500원 등록일 2009.06.05 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 없음 최근 2주 판매 이력 없음
	지카바이러스의 특성, 합병증(소두증, 길랑바레증후군 등 중추신경계 질환)에 대하여! 증후군 연관 증거 첫 발견 조선비즈 2016.04.17. 지카바이러스 감염 소두증 신생아 뇌 발육 부진 예상보다 심각 질병관리본부 http://zika.modoo.at 간호학대사전 국립보건연구원 희귀난치성질환센터 http://helpline.nih.go.kr 1. 들어가며 2. 지카바이 지카바이러스 지카바이러스 합병증, 지카바이러스 특성 지카바이러스 소두증, 지카바이러스의 특성, 합병증(소두증, 길랑바레증후군 등 중추신경계 질환)에 대하여!,	페이지 8페이지 가격 2,200원 등록일 2016.04.29 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음
	길랑바레에 관한 정리 희귀난치성질환헬프라인,국립보건연구원,질병관리본부 2. 임상신경학 제 3판. Kenneth W.Lindsay Ian Bone. 고려의학 3.Guillain-Barre 증후군에 대한 임상적 고찰.김종래(Jong Rae Kim),박광원(Kwang Won Park),고신옥(Shin Ok Koh),최현숙(Hyun Sook Choi).대한마취과학회 길랑바레 길랑바래, 길리안바레 Guillian-Barre sydrome, 길랑바레에 관한 정리,	페이지 5페이지 가격 1,400원 등록일 2010.04.24 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음
	[장애인복지론] 장애개념에 대한 국제분류(WHO)의 변화과정을 설명하고, 현재 우리... . Ⅰ. 서론 Ⅱ. 본론 1. 장애개념에 대한 국제분류(WHO)의 변화과정 2. 현재 우리나라의 장애범주와 장애유형별 특성 3. 장애범주를 확대한다면 추가되어야 할 장애유형 - CRPS(복합부위 통증 증후군) Ⅲ. 결론 참고문헌 장애 국제분류, 장애개념 변화과정, [장애인복지론] 장애개념에 대한 국제분류(WHO)의 변화과정을 설명하고, 현재 우리나라의 장애범주와 장,	페이지 6페이지 가격 3,000원 등록일 2021.12.22 파일종류 한글(hwp) 참고문헌 있음 최근 2주 판매 이력 없음

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