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크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, 친화 크로마토그래피 등으로 구분된다.
이 방법은 식품분석분야 뿐만 아니라 생화학, 약학, 의학분야에서 효소, protein, DNA, 탄수화물, 기타 생체물질 등 고분자물질을 분리, 정제시에 많이 이용되고
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Chromatography, HPLC)
1.2.1 HPLC의 기본 구성요소
1.2.2 HPLC의 column efficiency
1.2.3 internal/external standard
1.2.4 isocratic/gradient elution
2. 실험방법
2.1 사용한 시약 및 기구
2.2 Construct standard curves using chromatogram of analytes
2.3 주의사항
3. 결과 및 고찰
4.
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Chromatography / UV-visible spectrophotometer
보고서 작성자 : 김경철 (화학과 4학년 199940020) 0. 요약
1. 서론
카페인의 특성
2. 본론
2.1 기기
2.2 기기 작동 방법
2.3 시료
2.4 전처리 및 샘플 분석
3 결과
3.1 실험결과
3.2 실험 결과 분석
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화학구조에서 볼 수 있듯이 대부분 지용성 분자들로 여러 가지 유기용매에 녹는 정도가 다르다.
크로마토그래피는 혼합물의 분리, 분석,. 화합물의 정제, 분자량의 측정 등에 사용되는 기술이다. 크로마토 그래피는 고정상과 이동상으로 구
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TLC에 관하여
박층크로마토그래피 [薄層-, thin-layer chromatography]
유리판 위에 흡착제의 얇은 층(250 m 전후)을 만들어 이것을 고정상(固定相)으로 하고, 유기용매를전개유동상(展開流動相)으로 한 크로마토그래피.
종이크로마토그래피와 같은 목
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크로마토그래픽) - 가장 많이 사용되는 분석법.
모든 휘발성물질을 분석할 수 있다.
- GC(기체 크로마토그래픽) - 휘발성물질만 분석가능. 정유성분분석.
- TLC(박층 크로마토그래픽) - 정성분석 및 정량분석.
① 정성분석 - 시료에 특정성분이 함
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TLC plate와 Chamber
6. 참고문헌
- Brown＆Foote, \"Organic Chemistry\", Saunder College Publishing, 2001(2nd ed.)
- SkoogHoller.Neman,\"Principles of Instrumental Analysis\",자유아카데미,1992(5ed ed)
- Fessenden, \"Organic Chemistry, \"Brooks/Cole Publishing Company, 2001 (6th ed.)
- 네이버 백과사
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물리흡착과 화학흡착
4. 흡착법
5. 흡착등온선의 분류
6. 흡착 등온식
7. 흡착제의 종류와 특성
8. 흡착 공정
9. 흡착시설의 종류(흡착층의 종류)
10. 산업현장에서 적용사례
11. 실생활에서 흡착이 사용되는 부분
12. 참고문헌
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유기용매에 용해시키고 마이크로플레이트의 표면에 고정시켜 ELISA 분석을 수행하는 기존 기술과는 다른 것으로 구성의 곤란성이 인정된다.
효과의 현저성 부분을 살펴보도록 하겠다. 종래 ELISA 방법은 항원 단백질의 분석 범위가 10 pg/㎖ ~ 1 ng
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e) 5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
③ 3개의 작은병(vial)에 eluent용액(dichloromethane)을 밑바닥에 약간 깔릴 정도로 넣는다.
④ TLC판을 6 ㎝ × 1 ㎝ 크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부
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