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흡광도를 측정하였다. 이 때 그래프가 완만하게 그려지지 않거나 측정범위를 경우 다시 측정하거나 용액을 희석시켜 측정하였다. 매 측정마다 석영큐벳을 세척하며 활성탄을 넣은 용액도 같은 방법으로 측정하였다. 측정이 완료되면 표준용
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2. 토의
이번 실험을 하면서 우리는 여러 방면에서 오차가 발생했다. 첫 번째로 Standard의 흡광도값이 상승했다 내려간다는 점이다. 이 부분은 기기의 오류 때문에 생겼기 때문에 이를 감안한다면 R2 값이 1에 가깝게 나오지 않았을까 생각한다
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5
그래프로 나타내면
②Methyl orange
시험관 번호
Methyl ornage(mL)
증류수(mL)
Methyl ornage 농도(ug/mL)
흡광도
1
1
4
2
0.811
2
2
3
4
1.523
3
3
2
6
1.994
4
4
1
8
2.096
5
5
0
10
2.154
그래프로 나타내면
Discussion
파장을 바꿀 때마다 큐벳에 증류수를 넣고 흡광도를 0으로
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흡광도측정
4) 실험결과
Ⅰ) 첫 번째 실험 결과(흡광도)
추세선
추세선
(a)는 이번(12월1일) 실험결과(흡착도), (b)는 11월17일에 실험한 흡광도 값과 (a)그래프를 합친 결과
5) 결론
① 결론
활성탄
흡광도
흡광도 값을 농도로 바꿈
0g(증류수)
0
0 mg/L
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흡광도를 보여 준다. 여기에서 얻어진 흡광도를 그래프로 도시하면 산해리상수를 구할 수 있다.
먼저 0.2M HCl과 0.2M NaOH용액을 이용하여 최대 흡광도 차이가 나는 파장을 측정한다. 결과에서의 그래프를 보면 500nm에서 흡광도의 차이가 가장 많
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graphy를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration chromatog
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몇 개 만들어놓고 각각 흡광도를 측정해서 그래프를 그립니다. 그리고 미지시약의 흡광도를 측정해서 그래프를 통해 그게 약 몇 ppm인지 구하는 거였습니다. 이상입니다. 1. 일반 화학
2. 유기 화학
3. 단위조작
4. 화공장치
5. 기타
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