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[아미노산 대사 장애]
▣ 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)
① 정의
- 선천적으로 phenylalanine 4-hydroxylase 효소의 결핍되거나 활성의 저하로 페닐알라닌이 티로신으로 대사되지 못하고 phenylpyruvate, phenylacetate, phenyllactate, phenylactylglutamine으로 전환되
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대사장애
아미노산대사 이상으로 phenylalanine을 tyrosine으로 전환시키는 간 페닐알라닌 수산화효소(Phenylalanine hydroxylase)의 선천적인 결손에 의해 생기는 대사장애이다. 페닐알라닌이 혈중에 축적되어 요중의 양이 증가하고 동시에 phenyl pyruvic aci
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대사이상질환은 신생아 시기에는 증상이 없어서 모르고 지내다가 성장ㆍ발달 이상이 나타나기 시작한 때는 치료를 한다고 해도 완전 정상아로 회복되기 어려워 평생장애를 초래하는 질환이기 때문에 국가가 무료로 검사를 시행하고 있다.
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보건관리 / 박웅섭, 보문각, 2009
건강교육과 보건학의 이해 / 권봉안 저, 한미의학, 2015
임상 영양관리 / 장유경, 변기원 외 4명 저, 효일, 2011 당질 대사 장애
I. 갈락토오즈혈증
II. 유당 불내증
III. 글리코겐 저장 질환
* 참고문헌
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1. 대사장애(Metabolic alteration)
뼈의 구조는 칼슘량이 부적절해지면 파괴될 수 있다. 칼슘은 뼈를 견고하게 하므로 칼슘이 결핍되면 뼈가 약해지고 변형을 일으킨다. 약해진 뼈에 심하게 체중을 부하하거나 근육을 잡아당겨 스트레스를 주면 구
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