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술폰산 이온교환 수지 촉매상에서 ETBE 합성, 전남대학교
윤형돈(2008), 비천연 아미노산의 단백질 내 도입, 한국생물공학회
이재열(2007), 트랜스 지방산, 대한화학회
장덕례 외 1명(2008), 제올라이트 종류에 따른 유리지방산 제거 특성, 한국신재
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2. 이온교환 몰수
부피 (mL)
의 몰수 (mol)
의 몰수 (mol)
오차율 (%)
30.00
0.00
이론적인 몰수
의 몰수
이론적 몰수와 실제 몰수의 오차율
◆ 실험 고찰
이번 실험은 수많은 술폰산기 ()를 가진 유기 고분자인 양이온 교환수지의 성질을 알아보는 실
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(2) 설폰화반응에 대하여 정리하시오.
술폰화 반응이란 유기화합물의 분자에 술폰산기를 도입하는 반응이다. 술폰기의 일반식은 －SO3H으로 보통 탄소원자에 도입되는 경우가 많으나, 때로는 질소 원자에 도입되는 일도 있다. 일반적으로는
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술폰산염(ABS)의 개발 이후 급격히 사용량이 늘던 합성세제는, 생분해성이 떨어진다는 이유로 알킬벤젠술폰산염(LAS)으로 대체되었다. 이후 세척력의 강화와 함께 물의 오염방지에 관심을 두는 쪽으로 연구가 진행되어 생분해도가 LAS보다 더
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술폰산기라 하며, 술폰산기가 있는 화합물을 술폰산류라 한다. 술폰산기의 H는 황산이 H와 같아서 술폰산류는 탄소 화합물 중에서 가장 강한 산성을 띤다.
C6H5SO3H → C6H12(시클로핵산)
■ 알킬화
(2) 첨가반응
첨가 반응은 일어나기 어려우나 적
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