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2006, 현문사 1.염색체 이상
(1)클리너펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)
(2)다운증후군(Down's syndrome)
(3)터너증후군(Turner's syndorme)
2.특정 알레르기 이상
(1)페닐케노뉴리아(Phenylketonuria PKU)
(2)알비니즘(Albinism)
(3)시클 세포빈혈(Sickle cell anemia)
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증후군
1) 삼체형
2) 전위 15/21형
II. 성염색체 이상
1. 클리너펠터 증후군
2. 울리히-터너 증후군
3. XXXX증후
III. 신진대사 장애
1. 페닐케토뇨증
2. 갈락토제미
3. 윌슨씨 가성 경화증
IV. 내분비선 장애
1. 갑상선 기능 감퇴증
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펠터 증후군: 성염색체가 XXY ( 2 n +1 = 47 ), 생식 불능, 비정상적 남성, 가슴 발달
1942년 Klinefelter 등이 고환이발생증과 여성형 유방의 임상증상을 처음 기술하였으며, 1959년 클라이펠터증후군의 원인이 47,XXY 핵형으로서 X 염색체가 하나 더 많은
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펠터, 다운증후군, 파타우 증후군 등이 있으며, 유전적 원인 뿐만 아니라 임신기간 동안 태아의 뇌감염, 영양실조, 조산과 미숙아 등으로 지적장애가 발병할 수 있는 것으로 보고 되고 있다.
지적장애의 직접적 원인이 되는 생물학적 원인은
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지적, 인지적 능력에 뚜렷한 제한이 있고 일상생활을 제대로 수행하기 어려운
18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태
의학적인 관점에서 정신지체의 진단.
첫째. 지능검사에서 통계적으로 의의 있는 지체는 70이하의 IQ점수
둘
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