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의 원자단과 halogen 원자의 치환반응에 의하여 생성된다.
알코올 (R-OH)은 할로겐 수소(HX)와 치환반응하여 할로겐화 알킬(RX)을 합성하며 할로겐화 알킬 제조법으로 많이 사용되고 있다.
n-butyl alcohol은 NaBr과 강산을 가함으로써 n-butyl bromide를 생
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bromide 층을 분별깔대기로 층분리하고 수성층을 버린다.
⑥ 80% 25㎖ 로 씻는다. →반응안한 butyl-alcohol 제거
⑦ 25㎖로 butyl-bromide 층을 씻어 낸다.
⑧ 깔대기에 필터를 깔고 액을여과 시킨다.
증류시킬 때 끊는점은 약 99~103℃ 이다.
수득량은 44~48g
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n-butyl bromide
C 4 H 9 Br
o
sec-butyl bromide
C 4 H 9 Br
x
tert-butyl bromide
C 4 H 9 Br
x
benzyl chloride
C7H7Cl
o
sodium iodide test는 SN2 반응이므로 입체장애가 작은 1>2>3차 의 R-X가 잘 일어난다. 따라서 1차 RX인 n-butyl bromide와 benzyl chloride는 반응이 일어났고 2,3차 RX
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2CH2Cl + NaI + acetone → CH3CH2CH2CH2I + NaCl
(2) benzyl chloride
+ NaI + acetone → + NaCl
(3) tert-butyl chloride
(CH3)3CCl + NaI + acetone → (CH3)3CI + NaCl
Summary
1. 각 실험의 반응과 이론
(1) SN1 반응 실험 : tert-butyl chloride, benzyl chloride, n-butyl bromide 순으로 반응이 더 잘
일
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100ml 둥근 바닥 플라스크에 n-BuOH 10ml, d-water 20ml. NaBr 17g을 넣고 흔들어 준다. Ice bath를 설치하고 conc, H2SO4 15ml를 천천히 넣어준다. 환류 장치와 1M NaOH를 이용한 trap을 설치해준다. (환류와 trap을 설치하는 이유 생각해보기) 모두 설치한 후 1시간동
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