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배지에서 배양하고 실험을 통하여 균의 특징을 확인하고 이미 동정되어있는 균을 재 검증해나가고 다른 species와 비교하여 감별하는 것이 목적이다.
Klebsiella & Enterobacter & Pseudomonas aerugionosa
실험 계획
BAP,
MacConkey
배지 배양
[1주
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배지가 들어 있는 flask 등을 올려놓고 한천이 녹을 때 까지 가열한다.
⑧ 배지가 뜨거운 상태에서 배양용기에 일정량씩 분주하여 고압증기 살균하거나, 대량으로 고압 증기 살균된 배지를 무균대위에서 이미 살균된 용기에 분주한다.
⑨ Zeatin
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만약 Myo-inositol를 사용하려면 사용할때마다 100mg을 녹여 사용합니다. 절대 Stock에미리 첨가하여 사용하지 마십시요.
최종첨가물및Adjust pH
Sucrose
30g, 20g
재료식물 20g, 조직배양 30g
Agar
0.3-0.8g
phytagel 0.3%, micro agar 0.7%, bacto agar 0.8%
pH
5.7 ~ 5.8
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배지(BAP)위에 MRSA와 S.aureus균의 집락을 백금이로 빈틈없이 전면 도말한다.
②적당한 위치에 직경 6mm인 Oxacillin disk를 올려 놓고 가볍게 누른다.
③Disk가 배지에 완전히 부착되면 배지를 뒤집은 위치로 배양한다.
④clear zone을 mm로 표시 : OX직경
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배지에 발육시에는 구상의 모양이고, 산성배지에서 발육시에는 간상형의 모양이다. 액체배지에서 자란 균체는 고체배지에서 자란 균체보다 크다.
BAP 배지에 치근을 24~48시간 배양하면 집락은 0.5~ 1.0㎜의 담청색의 파동상인데 집락주변이 녹
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