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하는 guide RNA로 작용한다. guide RNA는 핵산 가수 분해 효소인 cas 단백질과 결합하여 바이러스의 유전자를 자른다. 이 시스템 중 cas9 핵산 가수 분해 효소를 사용하는 것이 바로 CRISPR-cas9 시스템이다.
이러한 세균의 CRISPR-cas9 시스템은 유전자 편
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DNA-free genome editing in plants with preassembled CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins
Je Wook Woo1,7, Jungeun Kim2,3,7, Soon Il Kwon1, Claudia Corvalán4, Seung Woo Cho3,6, Hyeran Kim2, Sang-Gyu Kim2, Sang-Tae Kim2, Sunghwa Choe1,4,5 & Jin-Soo Kim2,3
Abstracts
세포 내로의 외래 유전자의 도
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국문요지
2018년 말, 중국 남방과학기술대학의 He Jiankui 교수가 세계 최초로 크리스퍼(CRISPR-Cas9) 기술을 사용하여 후천성면역결핍증(AIDS)에 내성을 갖도록 유전자편집을 한 쌍둥이가 탄생하였다고 주장했다. 또한 지난 6월에는 러시아 생물학자
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R과 결합하면, Cas9가 guideRNA가 인식한 부위를 절단한다.
5) CRISPR-Cas9의 응용
CRISPR-Cas9는 유전 질환 치료, 농업, 환경 개선 등 다양한 분야에서 활용될 수 있다.
첫째는 유전 질환 치료로 CRISPR-Cas9를 사용하여 유전 질환을 일으키는 돌연변이를 교
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로 연구가 진행되고 있다. 이러한 기술의 발전은 유전자 편집과 관련된 연구 및 응용 분야에서 혁신을 이끌고 있으며, 많은 의료 및 생명과학 분야에서 중요한 역할을 하고 있다.
4, 작동방식
CRISPR-Cas9는 유전자 편집 기술 중 하나로, \"클러스
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Spectrometry): 대사산물 분석
- UV-Vis Spectrophotometer: 미생물 성장 및 발효 산물 측정
2. 분자생물학 및 유전체 분석 기술
- qPCR 및 RT-PCR: 유전자 발현 분석
- CRISPR-Cas9: 미생물 유전자 편집
- NGS (Next-Generation Sequencing) 데이터 분석: 미생물 유전체 분
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것으로 기대합니다.
본 연구는 동물 모델을 사용하며, 동물 실험은 관련 규정을 준수하여 진행됩니다. 연구 결과는 투명하게 공개하고, 연구 윤리에 대한 논의를 적극적으로 수행합니다.
저는 본 연구를 통해 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 이
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연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을
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CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치료제 개발 과정에 참여하며, 실험 기법을 익히고 연구 능력을 향상시키겠습니다.
둘째, 데이터 기반 분석 역량을 활용하여 유전자 치료의 효율성을 높이는 연구에 기여하겠습니
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