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교재 p.18~p.21 1.실험 제목
3.실험 목적
4.실험 이론 및 원리
5.실험 기구 및 시약
6.실험방법
7.참고 문헌
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물질로서는 폴리스티렌(polystrene), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 셀룰로오스, 세파셀(Sephacel), 덱스트란, 아가로오스, 토요펄(Toyopearl) 등이 있다. 1. Date
2. Subject
3. Object
4. Introduction
① 크로마토그래피 (Chromatography)
② Ion-ex
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물질의 추출 정제방법
3.1.1 배양액으로 부터 지용성물질의 추출법
3.1.2 조추출물 (crude extracts)로 부터 지용성물질의 분리정제
3.2 수용성물질의 분리 정제 방법
4. 분리정제의 실험예
4.1 Promothiocin A와 B 및 thiotipin의 정제과정
4.2 Phosmidosine
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과정
1) Osmotic lysis
2) Ultrasonic waves
3) Grinding
4) Blenders
5) Presses
6) Detergent
5. 단백질의 분리 정제
1) 원심 분리 (Centrifugation)
2) 염석과 투석 (Salting out, Dialysis)
3) 칼럼 크로마토그래피(column chromatography)
① 겔 여과 크로마토그래피(Gel
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크로마토그래피
v). 친화 크로마토그래피
vi). chromatofocusing
vii). 소수성 크로마토그래피
ㄴ). 판법
i). 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
ii). 종이 크로마토그래피
다). High Performance (or pressure) Liquid Chromatography
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-351 의 CP-WAX 58 (FFAP), AT-1000, CP-FFAP-CB가 있다. 정지상으로 사용되는 Nitroterephthalic acid는 높은 극성을 띠며, 휘발성 지방산 및 석탄산의 분석을 위해 디자인되었다.
FFAP column에 사용되는 정지상은 높은 극성이기 때문에 처음에 검출되는 물질은 비
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-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2 E. coli
1.3 S. lividan
1.4 Structure of
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생물학, 김세권, 1996, 청문각, p120～127, p211～227
생물학, 레닌겔, 1982, 아카데미서적, p121～200
분자생물학, David Freifelder, 1995, 아카데미서적, p83～142 Ⅰ. 서 론 ------------------------------------------ 3
Ⅱ. 본 론 ------------------------------------------ 6
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소재 사용을 고집하다 공사 기한을 초과한 적이 있습니다. 이후 소재 성능 데이터베이스를 구축해 리스크 관리 체계를 만들었고, 동일한 실수를 반복하지 않았습니다."
Q3. "부영그룹이 디자인 혁신을 위해 집중해야 할 분야는?"
→ "메타버스
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