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PCR(왼쪽)과 Genomic DNA(오른쪽)에서 추출한 총 DNA를 측정해 본 결과에 차이가 있었다. 에탄올 세척할 때 원심분리한 것과 그렇지 않은 것의 차이가 있었던 것으로 보인다. 원심분리 안한 채 세척한 농도가 1.4, 원심분리한 쪽의 농도가 2.0으로 후
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DNA)
- 농도는 1ug/100ul까지 가능한데 대개 0.4ug/100ul의 농도로 사용하면 증폭이 잘
된다. 처음에는 충분한 양으로 시작하여 원하는 결과가 나오면 DNA양을 차차
줄여 반응을 최적화 한다.
- plasmid가 genomic DNA보다 훨씬 PCR이 잘되며 일반적으로 50-500b
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기존동물의 이용효율을 획기적으로 극대화 시킬 수 있는 기술의 발달로 많은 산업분야에 엄청난 수익성을 가져 다 줄 것이 기대된다 (1) DNA의 분리와 정제
(2) PCR
(3)전기영동
(4) DNA library제조
(6)western blotting
(7) 형질전환 동물
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PCR결과 확인
그림2. PCR 결과 확인
ㄴㄴㄴ
6. 고찰(disscussion)
지난번 dna 추출 및 pcr 실험에서 실험과정 중 원심분리를 하는 횟수가 많았는데 그 중간에 buffer CL, Rnase A등등 여러 시료들의 첨가하는 과정이 있었다. 그 중에서 buffer CL,buffer WA와 같은
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DNA를 증폭시켜 많은 양의 재료를 얻을 수 있다.
4)1% Agarose gel을 사용 하는 이유는 무엇인가?
-Agarose gel 농도가 높아지면 gel알갱이가 촘촘하게 배열되어 DNA가
전기영동 과정에서 이동하기가 힘들다.
5)PCR 과정에서 DNA가닥을 열로 분리하는 이유
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