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0% EtOH
→ 12000rpm (9000g)
⑪ Dry
⑫ 50㎕ TE buffer
⑬ -20℃ store
⑭ 0.7% or 1% agarose electrophresis.
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DNA의 법칙/GBRAIN/TRANSNATIONAL COLLEGE OF LEX/2012/67p
-미생물학길라잡이/라이프사이언스/KATHLEEN PARK TALARO/현형환 외 5/2009/52p TITLE DNA 구조 관찰 및 제작 / DNA 추출 및 DNA 전기영동
-DNA의 구조 (dna structure)
-DNA 추출(dna extraction)
-DNA 전기영동하는 방법
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DNA의 용해를 돕는 물질이다. 소금은 또한 고농도의 염을 형성하여 단백질을 침전시킨다.
3) 상한 딸기를 사용하였다면 추출된 genomic DNA의 상태는 어떠한가? 그 이유는 무엇인가? 식물세포 대신에 동물 세포 또는 세균으로부터 DNA를 추출한다면
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피한다. Micro pipette의 모습은 오른쪽 그림을 참조한다. Ⅰ. introduction
1. DNA.
2. Pipette
3. Prepare to DNA extractation.
4. Purification of DNA.
5. Extraction of genomic DNA.
6. DNA measurement.
Ⅱ. Materials.
Ⅲ. Method.
Ⅳ. Discussion.
Ⅴ.References.
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DNA polymerase, Template DNA, primers, dNTPs mixture, Reaction buffer, PCR tube, 증류수, pipette tip, pipette
<miniprep의 원리>
Plasmid DNA extraction
Plasmid를 분리해내는 방법은 추출량에 따라 miniprep, midiprep, maxiprep 이 있다.
기본적인 원리는 세균의 Cell wall을 Alkali lyssi
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추출을 한다. 추출은 두 단계로 이루어 지는데 첫 단계는 extraction buffer를 통해 화학적 반응을 일으켜 직접적으로 세포를 깨는데 그 결과 아래 식과 같은 목적물이 나온다.
목적물로 나오는 DNA는 cell lysates의 점성을 높여서 후에 downstream process
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extraction 하는 이유 좀 알려주세요 // naver // kin.naver.com/
George M. Malacinski // 2006년 1월 30일 // Essentials of Molecular Biology fourth edition // p42-43 denaturation
전문진 // 2003년 8월 20일 // 현대의 생물공학과 생명공학 // p 69-71 PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann
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DNA를 추출하고 혼성화하는 실험을 했습니다. 원하는 결과가 나오지 않으면 처음부터 시작해 더 철저하게 멸균 처리하고 조건에 맞추어 실험했습니다. 반복적인 실험을 통해 성공적인 결과를 얻을 수 있었습니다. 수사자료를 수집하고 분석할
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DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
2. 평소 본인의 취미 또
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