|
Friedel-Crafts acylation 시켰을 때
생성물은 무엇인가?
→ Acetophenone, 1-Phenylpropanone
5) 생성물을 위한 반응기구(mechanism)을 기술하여라.
→ - carbocation 생성
CH3CH2COOH + AlCl3 = CH3CH2COO(AlCl3)H
CH3CH2COO(AlCl3)H = COCH2CH3+HOAlCl3
- 치환
C6H6 + COCH2CH3 = C6H6(COCH2CH3)
C6H6(C
|
|
|
이상 격렬한 반응이 일어나지 않을 것이 다. 마지막으로 반응기를 50℃ 물 bath로 30분 동안 가열하면 반응이 완결된다.
6.2.2 분리 및 정제(Work-up)
⑦ 얼음 12g이 들어있는 비이커에 HCl 10㎖를 넣은 후, 반응물을 비이 커에 서서히 부어 급냉시킨다.
|
|
|
Friedel-Crafts reaction, Williamson Ether Synthesis)
● 16~21 까지 : 실험부분
1. 실험에 쓰이는 material
2. 실험 방법
● 22~30 까지 : 부가설명부분(이상은 에니메이션 있음)
1. Liquid Crystal 합성과 Alkylation
2. MO theory 와 Sn2
3. 각종 화합물의 구조와 성
|
|
|
Friedel-Crafts 아실화 반응
3. Friedel-Crafts 알킬화 반응
4. Diels-Alder반응
5. Dieckmann 축합반응
6. Wittig 반응
7. Micheal 반응
8. Williamson 에터 합성
9. Stricker 합성
10. Stock 합성
11. Minnich 반응
12. Kiliani-Fischer 합성
13. Reformatsky 반응
14. Hell-Volhard-Zelinski 반응
15.
|
|
|
50.094
22.030
-
-
-
몰 수(gmol)
0.642
0.202
0.202
0.202
0.440
이론적 수득량(g)
-
-
21.412
16.302
34.410
실험적 수득량(g)
-
-
20.749
미측정
28.749
오차율
수율
5. 결론 (Conclusion)
실험 결과 에틸벤젠의 수율은 97%, 오차율은 3%로 나타났다. 두 번의 실험으로 오차율이
|
|
메뉴펼치기
