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huntington씨병(huntington`s disease :이하 HD)은 상염색체 우성으로 유전되는 질환으로 , 주로 중년에 발병하고 진행성 무도증, 치매 및 전신증상을 주증상으로 다양한 임상경과를 거친 후 점차 황폐화에 이르게 되는 중추신경계의 퇴행성 질환이며
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전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558. Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 용어정리
Ⅴ. 참고문헌
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필립 앙트라이 생물학자와의 협력으로 이루어졌다.
유전자의 변형인 헌팅턴 병은 운동신경장애를 일으키며 아주 간단한 계획을 짜는 것과 같은 지적능력을 상실하게 한다. 프랑스에서는 35세 전후로 추정되는 6천명의 사람들이 이 병을 앓고
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Huntington's disease, postviral encephalitis)로 인한 것이 아니다.
2.임상특성
*다양한 운동 틱과1또는1이상의 음성
틱이 1년 이상 지속.
*운동 틱과 음성 틱은 동시에 나타나기도 하고, 따로따로 나타나기도 함.
*초기증상은 얼굴과 목에-> 신체
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활성을 억제하여 세포내 단백질의 과다한 축적을 유도한다. 1. 서론
2. 본론
2-1. 알츠하이머병 (Alzhemimer's disease)
2-2. 파킨슨씨병 (Parkinson's disease)
2-3. 광우병 (Mad Cow disease)
2-4. 헌팅튼병 (Huntington‘s disease)
2-5. 그 외의 질환들
3. 결론
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s granulomasis
2. Takayasu’s arteritis
3. Eosinophilic lung diasease
3A. Loeffler`s disease
IX. 혈관성 폐질환
1. Pulmonary edema
2. Pulmonary thromboembolism
X. 종격동, 흉횡경막 및 흉벽질환 (1)
1. 종격동
1A. Thymoma
1B. Thymic carcinoma
1C. Bronchogenic cyst
1D. Lymphoma
1E. Terat
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Hodgkin\'s disease., 화상, 외상
Cushing syndrome,초기급성 rediation syndrome
monocyte
1-5
5
4
5
↑ 감염시, Collagen disesase.
Hematologic disorder
eosinophil
1-5
1
1
2
↑ 과면역 알러지, Addison\'s disease
↓ Adrenal의 증가
basophil
0-1
1
0
1
↑ Granulocytic or basiphilic, Leukemia,
Myeloid mera
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Huntington, Samuel. Clash of Civilization.New York, NY: Touch Stone, 1988.
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. . ~ . . .
. . . ~ . . .
. . . ~ . . .
b
o
d
y
height
cm
weight
kg
blood type
color blindness
yes/no
eyesight
left[ ] right[ ]
chronic disease
f
a
m
i
l
y
relation
name
age
final academic clique
occupation
mobile phone
R E S U M E
p h o t o
Application Field
social security number
name(as in passp
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S-GOT)
8-40IU/L
ALT(S-GPT)
5-40IU/L
Alkaline Phosphatase
75-250IU/L
r-GPT
0-50IU/L
CPK
26-200IU/L
LDH
150-450IU/L
Amylase
25-125IU/L
BUN
8-24mg/dl
Creatinine
0.6-1.3mg/dl
Uric acid
M:3.1-8.0mg/dl, F:2.5-6.0mg/dl
Ammonia
0-75㎍/dl
Na
135-145mEq/l
K
3.5-5.5mEq/l
Chloride
100-112mEq/l
Calcium
8.2-10.2m
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