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huntington씨병(huntington`s disease :이하 HD)은 상염색체 우성으로 유전되는 질환으로 , 주로 중년에 발병하고 진행성 무도증, 치매 및 전신증상을 주증상으로 다양한 임상경과를 거친 후 점차 황폐화에 이르게 되는 중추신경계의 퇴행성 질환이며
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지중해빈혈 (thallasemia)
▷ 카나반 병 (Canavan disease)
▷ 투렛 증후군 (Tourette syndrome)
▷ 파브리병 (Fabry disease)
▷ 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)
▷ 헌팅턴 병 (Huntington disease)
▷ 혈우병 A형, B형 (Hemophillia A, B)
▷ 후를러 증후군 (Hurler syndrome)
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Huntington\'s disease)
(가) 원인
상염색체 우성으로 유전하는 중추신경계 질병이다. 최근에는 4번 염색체 이상에 의해서도 발병하는 것으로 보고되어 있다. 어릴 때 발병할수록 유병기간이 길고, 병리학적인 변화도 심하며, 뇌실 용적이 크게 증가
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Diseases (Parkinsons, Huntington)
Cardiology
. Coronary Artery Disease (CAD)
. Myocardial Tissue Viability
종양학
. 종양의 등급 및 특성
. 재발 성 종양 대 방사선 괴사
. 치료 모니터링
신경학
. 간질
. 알츠하이머 및 기타 치매
. 퇴행성 뇌 질환 (파킨슨, 헌팅턴)
심
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전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558. Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 용어정리
Ⅴ. 참고문헌
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분자는 액정이 완전히 수직배열을 하고 있어 black 표시 특성이 매우 우수하다. PVA의 기술을 보완한 S-PVA기술은 한 픽셀을 평면적으로 8도메인으로 나누어 제 1의 4도메인은 감마A 제2의 4도메인은 감마B의 특성을 보이도록 전압을 인가한다. 이
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s Spectrometry): 대사산물 분석
- UV-Vis Spectrophotometer: 미생물 성장 및 발효 산물 측정
2. 분자생물학 및 유전체 분석 기술
- qPCR 및 RT-PCR: 유전자 발현 분석
- CRISPR-Cas9: 미생물 유전자 편집
- NGS (Next-Generation Sequencing) 데이터 분석: 미생물 유전체
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