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사용할 수 있고 사용하는 시약들이 안정하며 각 단백질간의 반응 변이차가 거의 없고 시약이 한 개만 필요하다는 것이다. 하지만 단점으로는 37℃나 상온에서는 반응이 완전하지 않으므로 많은 양의 단백질 정량 시에는 문제가 되며 농축된
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단백질의 amino acid의 조성과는 관계없이 일정하나 단백질의 양이 1~6mg/ml 정도가 있어야 하므로 sensitivity가 낮다는 단점이 있다.
Reference
-학부생화학실험(2) 후반부 교재
-학부생화학실험(1) 전반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-Bo
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NAD+가 많이 생겼다는 것이고, 340nm 로 측정을 하면 실험군의 값이 변화했다. 1. Gel filtration chromatography &
Ion exchange chromatography를
이용한 LDH 단백질의 정제
2. 단백질과 DNA의 전기영동
3. 단백질과 DNA의 정량
4. LDH의 활성 방법
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(1) 실험목적
(2) 실험과정
(3) 실험결과
(4) 결과의 분석 및 토의
참고문헌
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정량방법인 bradford method를 통하여
standard curve를 그리고, protein의
concentration을 측정한다.
실험 이론
1. 단백질 정량
단백질 정량은 알고자 하는 시료의 단백질의 양이나 농도를 정량적으로 알아내는 것
① Kjeldahl assay
② Lowry assay
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