|
사용할 수 있고 사용하는 시약들이 안정하며 각 단백질간의 반응 변이차가 거의 없고 시약이 한 개만 필요하다는 것이다. 하지만 단점으로는 37℃나 상온에서는 반응이 완전하지 않으므로 많은 양의 단백질 정량 시에는 문제가 되며 농축된
|
|
|
Assay 실험을 할 수 조차 없다. 이러한 이유들로 인해 실제로 우유의 단백질 정량은 위의 두 실험 방법 보다는
주의사항
dye는 tyr,trp, his,phe보다 arg에 약 8배는 많이 반응한다
-CBBG dye는 quartz cuvette에 강하게 결합하므로 glass나 plastic cuvette를 사용
|
|
|
단백질의 amino acid의 조성과는 관계없이 일정하나 단백질의 양이 1~6mg/ml 정도가 있어야 하므로 sensitivity가 낮다는 단점이 있다.
Reference
-학부생화학실험(2) 후반부 교재
-학부생화학실험(1) 전반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-Bo
|
|
|
NAD+가 많이 생겼다는 것이고, 340nm 로 측정을 하면 실험군의 값이 변화했다. 1. Gel filtration chromatography &
Ion exchange chromatography를
이용한 LDH 단백질의 정제
2. 단백질과 DNA의 전기영동
3. 단백질과 DNA의 정량
4. LDH의 활성 방법
|
|
|
정량방법인 bradford method를 통하여
standard curve를 그리고, protein의
concentration을 측정한다.
실험 이론
1. 단백질 정량
단백질 정량은 알고자 하는 시료의 단백질의 양이나 농도를 정량적으로 알아내는 것
① Kjeldahl assay
② Lowry assay
|
|
 |
ProteinMethods.pdf
-http://translate.google.com/translate?hl=ko&sl=eneu=http://nmnf.epfl.ch Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 단백질과 DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
|
|
메뉴펼치기
