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☞ 단백질, 단백질의 기능, 단백질의 변성
http://bio.123study.org/study/BIOLOGY/4/4-1/%BF%B5%BE%E7%BC%D2%B0%CB%C3%E2.htm ☞ 닌히드린반응, 뷰렛반응
http://blog.naver.com/givetime.do?Redirect=Log&logNo=60000877085 ☞ 단백질정량법(Lowry-method, Bradford-method)
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☞ 닌히드린반응, 뷰렛반응
http://blog.naver.com/givetime.do?Redirect=Log&logNo=60000877085 ☞ 단백질정량법(Lowry-method, Bradford-method) 실험 이론과 원칙
실험 재료와 방법
실험 결과
고찰과 결론
참고문헌
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1. Lowry method
- 원리
모두 구리이온(cupric ion-Cu2+ 과 cupurous ion- Cu+)을 이용하는 방법이다. Folin 시약(Lowry 방법)과 BCA시약은 발색반응을 위해 cupric ion에서 cupurous ion으로 환원반응이 일어 나야 한다. 이들시약은 단백질 양에 비례하여 형성된 cupurou
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Lowry method와 다른 점은 단백질에 매우 특이적이라는 것이다. 각각의 단백질에 대한 반응이 다양한데다, 반응이 끝난 후 흡광을 일으키는 CBBG의 종류가 한 가지가 아닌데다, 부분적으로 그 흡광도가 겹치기 때문에 정확한 표준 곡선을 얻기가
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Lowry method 에서는 Folin 시약을 넣을때 30초 간격으로 넣어주고 정확히 45분뒤에 다시 30초 간격으로 순서대로 흡광도를 측정해 주어야하는데 이것을 정확하게 하지 않아서 오차가 커진 원인이 되었을 가능성도 있다.
이번 실험은 지난번 실험이
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lowry method 결과 흡광도 값에 해당하는 농도는 표준 marker를 이용하여 그린 그래프를 통해 구할 수 있는데 0.276에 해당하는 농도는 0.482mg/ml으로 부피(ml)을 얼마 이용할것인가만 결정하면 α-synuclein이 얼마나 들어 있는지 쉽게 알 수 있다.
DNA정량
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