|
5.lysosome & Endocytosis
6. Eucaryotic Ribosomes
7.Mitochondria
8.Chloroplasts
9.Nucleus
10. Vacuole
11. Centrioles (중십립, 중심체)
12.Cilia & Flagella
<2> Lysosomal disease
1. 헌터 증후군
2. 모르키오 증후군 [Morquio\'s syndrome]
3. 폼페 병 [Pompe\'s disease]
|
|
|
lysosomal storage disease) 중의 하나이다.
［치료］
듀크의 소아 유전학자인 Y. T. Chen은 이 병 치료를 위해 동시에 두 가지 방법을 이용했다. 하나는 GAA 효소를 대체하는 것이고 다른 하나는 잘못된 유전자를 대체하는 것이다. 효소 대체법은 특수한
|
|
|
disease (파브리병)
*개요
파브리병은 알파-갈락토시다제 A(alpha-galactosidase A), 다른 말로 세라마이드트라이헥소사이드(ceramidetrihexosidase)라 불리는 효소의 결핍으로 발생하는 리소좀 저장 질환(Lysosomal storage disorders) 중 하나이다.
*원인
파브리병
|
|
|
lysosomal enzyme 과 유리 산소의 방출)
②복합체의 다양한 조직으로 이동 및 퇴적화
③조직과 몸에서 염증반응 시작.
혈청병(serum sickness) - 전신 면역 복합체 질환(Systemic immune complex disease)
①원인 : 수동면역을 위해서 투입된 많은 양의 외부 혈청
|
|
메뉴펼치기
