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결과(Results)
PCR결과 확인
그림2. PCR 결과 확인
ㄴㄴㄴ
6. 고찰(disscussion)
지난번 dna 추출 및 pcr 실험에서 실험과정 중 원심분리를 하는 횟수가 많았는데 그 중간에 buffer CL, Rnase A등등 여러 시료들의 첨가하는 과정이 있었다. 그 중에서 buffer CL,buff
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PCR이라고 부른다. 이 방법을 사용하면 비특이적 반응이 적어지며 더우기 primer-dimer의 생성도 억제될 수 있다.
Ⅵ. REFERENCE
Life science & Biology/ 히로유끼 무까이/ advanced biomedical/ pp. 42∼45
http://www.yumc.yonsei.ac.kr/medicine/bioche/biokormanualindex.html
http://ee.
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한효소서열 앞에 CCC를 붙였다. CCCTCTAAGATCAAACGT은 Tm은 62.2 degrees C, GC content = 44.4%이다. Tm과 GC함량이 차이가 많이 나지 않으므로 Primer로써의 기능이 될 것 같다.
Forward primer = CTGCAGATGGTGAGCTTT
Reverse primer = CCCTCTAAGATCAAACGT # Material
# PCR Method
# Re
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결과로서ep-PCR 에 의해 유도되는 모든 염기치환의 약 1/3은 아미노산 치환이 되지 않는다. 더구나 단일코돈에서 2-3개의 염기치환의 경우는 낮다. 트리플랫(triplet)에서 1 염기쌍을 바꿈에 의해 9개의 다른 코돈이 생길 수 있는데, 예를들면 오직
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PCR 샘플과 6X Loading star를 섞어 두 번째 홈에 loading 한다.
(7) 100 V의 전압에서 1시간 동안 전기영동을 실시한다.
(8) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator 위에 놓고 UV를 쬐어 PCR의 결과를 확인한다.
※ 실험 시 유의사항
- 의 온도조절에 유의한다. 가
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