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RAPDPCR은생명체의계통유전학적유사성의정도를판별할때사용합니다
.일반적인PCR과달리짧은primer를사용함으로써생긴다양한PCR산물들을전기영동상에서비교하는방식으로,band의pattern유사성으로종간관계를찾은방법입니다.유사성이많을수록band
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PCR은 방법이 비교적 간단하고 쉬워 genome sequencing을 하기 전에 대략적인 종간의 관계를 나타내기 위해서 많이 사용된다.
8) Touchdown PCR
이 방법은 PCR할 때 Tm(melting temperature)을 알기 위해서 하는 PCR 방법이다. PCR 과정에서 매 2 cycle 마다 annealing t
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: PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로
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PCR 반응액 중의 primer의 농도는 표적 유전자의 농도와 비교하여 압도적으로 많기 때문에 primer간에 서로 hybridize하기 쉬운 구조를 갖고 있으면 이른바 primer dimer를 형성하여 target 유전자와의 hybridization이 대폭 억제된다. 이 primer dimer에는 sense간,
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PCR DNA primer를 이용해서 RT-PCR에 의하여 유전자를 증폭하였다. PCR 산물을 agarose gel 전기 영동 후 관찰한 결과 LPS자극에 의해 IL-6 유전자 발현이 촉진되고 있다. 또 GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)는 유전자 발현의 변화가 일정하므로 비교 콘
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