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수한 극소량의 DNA를 PCR법으로 증폭시켜 Y염색체의 존재를 검정하여 성을 판정할 수 있다. 일반적으로 2～10개의 수정란의 할구를 취한 다음 DNA를 추출한 다음 Y염색체 특이적 probe와 반응시켜 약 30회 증폭시킨다. 증폭후 반응액을 agarose gel 위
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에 사람이 생성하는 인슐린 인터페론 생장호르몬 등을 합성하는 데 책임이 있는 DNA를 이용해서 잡종 플라스미드를 만들 수가 있다. 이와 같은 과정을 유전자재조합 DNA라고 한다. 1.PCR을 어디에 응용할 수 있는지 설명하시오.
2.염색체와
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DNA를 전기영동하고 agarose gel에서 분리하여 준비하였다.
실험방법
1.agarose gel powder 0.25g과 TAE buffer에 넣어 1% agarose gel을 만드는데 Microwave를 이용하면 더 손쉽게 할 수 있다. (2~3분씩 여러 번 나누어서 용해정도를 보면서 Microwave한다.) gel tray와 gel
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PCR 방법을 기준으로 RT-PCR, PCR for DNA sequencing, SSCP(Single strand conformation polymorphism), RACE(Rapid amplification of cDNA ends), In situ PCR, Differential
이번 실험에서는 PCR을 이용하여 사람의 8번 염색체에 있는 Alu sequence를 증폭시키고자 한다. 사람 개개인의 DNA
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PCR의 과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 90°C 이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소를 사용한다. DNA의 5’에서 3’ 으로 합성하고, 3’에서 5’ 으로 잘못된 염기를 교정하는 능력을 가지고 있다.
Fig 15. (왼쪽) Electrophoresis apparatus
Fig
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