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학령기 이후
2g/kg/day
1.5~1.8g/kg/day
1.0~1.2g/kg/day 이하가 되지 않도록
∵단백질 섭취량이 0.5g/kg 이하인 경우에, 페닐알라닌 섭취 제한을 하여도 페닐알라닌치가 상승하는 경우가 있기 때문
표 2 단백질 섭취량
4. 예후
페닐케톤뇨증 환아의 초기 치
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PKU)
(2) 단풍당뇨증(Maple syrup urine disease)
3. 탄수화물 대사 결손(defects in metabolism of carbohydrates)
(1) 갈락토스 혈증(galactosemia)
(2) 유당 불내증(lactose intolerance)
4. 지질대사 결핍(defects in metabolism of lipids)
5. 요소회로 장애
6. 호모시스
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PKU는 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 페닐 알라닌 수산화효소(phenylalanine hydroxylage)가 부족해서 생기는 유전질환입니다. 페닐 알라닌은 성장에 필요한 필수 아미노산이나 조금이라도 과잉된 양은 타이로신(tyrosine)으로 전환되어야 합
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PKU
PKU
PKU
PKU
PKU
6, TSH 62
7, TSH 133
9, TSH 88
10, TSH 83
13, TSH 66
3) 모자 보건 사업의 당면한 과제
첫째, 가족 전체를 단위로 하여 정신 위생이나 복지, 교육, 기타 관련 영역과의 활동을 전개하여 모자 보건 사업이 이루어져야 한다.
둘째, 환경 문제에
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PKU)의 진단을 내리기 위한 선별 검사이다.
PKU환아는 출생시 phenylalanine치는 정상이나 모유나 우유섭취후 간에서 phenylalanine을 tyrosine으로 전환시켜 주는 효소의 결핍으로 그 수준이 상승된다.
모유나 우유 섭취 후 3일이 지난 다음에 검사하는
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